Fasturtec®
V03AF07
Fasturtec® er et beskyttende middel ved behandling med celledræbende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fasturtec® anvendes sammen med celledræbende midler for at forebygge disse midlers skadelige virkning på nyrerne.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Kramper. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Ufrivillige muskelsammentrækninger. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom)
- en særlig form for blodmangel, som skyldes, at de røde blodlegemer hurtigt nedbrydes.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved atopisk eksem.
- Behandlingen må kun gentages med stor forsigtighed.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Behandling med celledræbende midler kan øge mængden af urinsyre i blodet. Urinsyren kan udfældes i nyrerne, som herved beskadiges.
- Midlet beskytter nyrerne ved at nedbryde urinsyre til et vandopløseligt stof, der let udskilles gennem nyrerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 19 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,5 mg rasburikase.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml
: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml
: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml
: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml
: pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml | 3 x 1,5 mg | 1.605,10 | |
| (Recept) | pulver og solvens til konc. til injektionsvæske 1,5 mg/ml | 1 x 7,5 mg | 2.623,20 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 3. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
