Annonce

Flixotide®

Flixotide Diskus

R03BA05

Flixotide® er et middel mod astma og KOL. Binyrebarkhormon til inhalation.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Flixotide® anvendes forebyggende mod astmaanfald.

Kan endvidere anvendes mod KOL i kombination med langtidsvirkende beta2-stimulerende midler.

Doseringsforslag

Findes som inhalationspulver i Diskos® og inhalationsspray.

Astma

Voksne og børn på mindst 6 år
Dosis afhænger af, hvor alvorlig astmaen er.

  • Hvis man ikke før har været i behandling med inhaleret binyrebarkhormon, starter man normalt med en lav dosis, fx:
    • 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn på mindst 12 år
    • 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år
  • eller en middel dosis, fx:
    • 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn på mindst 12 år
    • 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år.

Børn 1-5 år
Dosis afhænger af, hvor alvorlig astmaen er.

  • Inhalationsspray, 50 mikrogram. Fra 1 pust 2 gange dgl.
  • Bemærk: Til små børn bør der anvendes en åndingsbeholder (spacer).

KOL

Voksne

  • En høj dosis (> 500 mikrogram i døgnet) anvendes sammen med langtidsvirkende inhaleret beta2-stimulerende middel.

Bemærk

Klimapåvirkning

Flixotide®, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en klimaskadelig drivhusgas. Brug af inhalationsspray anbefales kun, hvis man ikke er i stand til at bruge en inhalator med pulver - fx hvis man skal bruge en åndingsbeholder (spacer).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svamp i munden.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hæshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløret syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Væksthæmning.
Grøn stær, Grå stær.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Fald i knoglemineraltætheden.
Dårligt fungerende binyrebark, Forhøjet blodsukker.
Adfærdsforstyrrelse.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
  • Paradoks bronkospasme ses i meget sjældne tilfælde ved inhalation.
  • Ved KOL er der set en øget risiko for lungebetændelse, når man starter behandlingen.
  • Specielt ved behandling i lang tid med høje doser, kan der være risiko for bivirkninger andre steder end luftvejene, bl.a. påvirkning af binyrebarkfunktionen, Cushings syndrom (fx måneformet ansigt, tynde arme og ben, kraftesløshed), fald i knogletætheden og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet. Risikoen for disse bivirkninger er langt mindre ved inhalation, end ved binyrebarkhormonbehandling med tabletter eller indsprøjtning.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation skal du skylle munden med vand, som derefter spyttes ud. Ved brug af åndingsbeholder skal du også vaske området omkring næse og mund.
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose og ved infektion i luftvejene med svampe eller virus.
  • Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden praktisk betydning.
  • Du bør sørge for at få tilstrækkeligt kalk og D-vitamin under behandlingen.
  • Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret binyrebarkhormon bør barnets højde måles ca. en gang årligt.
  • Hvis midlet har virket på ens astma og man pludseligt stopper behandlingen, er der øget risiko for et akut astmaanfald.

Nedsat leverfunktion

Ved dårligt fungerende lever er der større risiko for, at midlet påvirker resten af kroppen og ikke kun luftvejene.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række midler (bl.a. nogle antibiotika, midler mod svamp og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end luftvejene.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker lokalt i luftvejene.
  • Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved astma. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
  • Virker udelukkende forebyggende og har ingen effekt på et igangværende anfald.
  • Virkningen indtræder først efter flere timer, og den fulde effekt ses først efter 4-7 dages behandling.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Se Instruktioner for anvendelse.

Rengøring

  • Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
  • Undgå brug af vand eller anden væske.
  • På inhalationssprayen må beholderen ikke tages ud af inhalatoren.

Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere):

  • A2A sammenklappelig spacer
  • Able spacer
  • AeroChamber Plus Flow-Vu
  • Babyhaler®
  • OptiChamber
  • Pocket Chamber® Mini Spacer
  • Volumatic
  • Vortex®.

Lægemiddelformer

Inhalationspulvere i Diskos®. 1 dosis indeholder 50 mikrogram, 100 mikrogram, 250 mikrogram eller 500 mikrogram fluticasonpropionat.
Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram, 125 mikrogram eller 250 mikrogram fluticasonpropionat.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : inhalationspulver 50 mikrogram/dosis, inhalationspulver 100 mikrogram/dosis, inhalationspulver 250 mikrogram/dosis, inhalationspulver 250 mikrogram/dosis, inhalationspulver 500 mikrogram/dosis, inhalationspulver 500 mikrogram/dosis, inhalationspulver 500 mikrogram/dosis, inhalationspulver 500 mikrogram/dosis
Norfluran : inhalationsspray, suspension 50 mikrogram/dosis, inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis, inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis, inhalationsspray, suspension 250 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 50 mikrogram/dosis60 dos.i diskos61,25
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 100 mikrogram/dosis60 dos.i diskos133,40
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 250 mikrogram/dosis60 dos.i diskos157,55
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 250 mikrogram/dosis60 doser190,00
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 500 mikrogram/dosis60 dos.i diskos202,90
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 500 mikrogram/dosis60 doser197,00
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 500 mikrogram/dosis60 doser202,90
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 500 mikrogram/dosis60 doser202,90
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, suspension 50 mikrogram/dosis120 doser82,10
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis120 doser224,30
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis120 doser (2 x 60)226,00
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis120 doser (2 x 60)216,20
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, suspension 250 mikrogram/dosis120 doser284,60

Substitution

Foto og identifikation

inhalationspulver 50 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.86 x 83

Foto viser en åben Diskos®.

Foto af mundstykket

inhalationspulver 100 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.86 x 83

Foto viser en åben Diskos®

Foto af mundstykket

inhalationspulver 250 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.86 x 83

Foto viser en åben Diskos®

Foto af mundstykket

inhalationspulver 500 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.86 x 83

Foto viser en åben Diskos®

Foto af mundstykket

inhalationsspray, suspension 50 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farvelys orange
Mål i mm.45 x 74

Inhalationsspray uden beskyttelseshætte

inhalationsspray, suspension 125 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farveorange
Mål i mm.45 x 74

Inhalationsspray uden beskyttelseshætte

inhalationsspray, suspension 250 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farverødbrun
Mål i mm.45 x 74

Inhalationsspray uden beskyttelseshætte

Revisionsdato

to. 24. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI