Flolan®
B01AC09
Flolan® er et blodpladehæmmende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Flolan® anvendes:
- For at forhindre, at blodet størkner i kanyler og slanger under dialyse-behandling.
- Ved særlige tilfælde af forhøjet blodtryk i lungekredsløbet.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.
Bemærk:
- Der er begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Opkastning. Smerter. Kæbesmerter. Hovedpine. Ansigtsrødme. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tendens til blødninger, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Langsom puls, Hurtig puls. Mavesmerter. Blodforgiftning. Reaktioner på indstiksstedet. Ledsmerter. Angst, Nervøsitet. Brystsmerter. Hududslæt. Lavt blodtryk. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Forhøjet stofskifte. Forhøjet blodsukker. Uro og rastløshed. |
| Ikke kendt. | Forstørret milt. Væskeansamling i bughulen. Væske i lungerne. |
Med ukendt frekvens er set hjertesvigt.
Bør ikke anvendes
Flolan® bør ikke anvendes ved:
- tendens til blødning, fx mavesår
- hjertesvigt og andre hjertesygdomme.
Særlige advarsler
Blodtryk og hjertefrekvens bør kontrolleres under infusionen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Flolan® forstærker muligvis virkningen af heparin (blodfortyndende middel) og digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er efter infusion ½ - 3 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mikrogram eller 1,5 mg epoprostenol (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram: pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram
: pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram
: pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 mg | 1 htgl.a 1,5mg+2 htgl.solvens | 1.620,20 | |
| (Recept) | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 mikrogram | 1 htgl. + 1 htgl.(solvens) | 813,90 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 2. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
