Fotivda
L01EK03
Fotivda er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Fotivda anvendes til behandling af visse former for kræft i nyren.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne. 1.340 mikrogram 1 gang i døgnet i 21 dage efterfulgt af 7 dages pause.
Bemærk:
- Kapslerne skal synkes hele.
- Ved glemt dosis må der ikke tages erstatningsdosis. Næste dosis tages som planlagt næste dag.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme. Smerter, Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. Nedsat appetit. Rygsmerter. Hovedpine. Talebesvær, Åndenød, Hoste. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder. Forhøjet blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning. Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hurtig puls. Tinnitus. Nedsat stofskifte. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen, Betændelse på tungen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning, Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær, Tandkødsbetændelse. Feber, Kulderystelser. Leverpåvirkning, Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen. Ledsmerter, Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed. Søvnløshed. Skum i urinen. Brystsmerter. Næseblod, Snue, Tilstoppet næse. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Rødme, Acne, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. Blodpropper, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet stofskifte, Struma. Mavesår. Betændelse i slimhinder. Hududslæt med betændte blærer, Svampeinfektion. Påvirkning af ekg. Muskelsvaghed. Hukommelsesbesvær. Væske i lungerne. Betændelse i huden. Forbigående små blodpropper i hjernens kar. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af hjernens funktion. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Fotivda, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Fotivda, og kombinationen skal undgås.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-5 dage.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 890 mikrogram eller 1.340 mikrogram tivozanib.
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram: hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
: hårde kapsler 890 mikrogram
: hårde kapsler 890 mikrogram, hårde kapsler 1340 mikrogram
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde kapsler 890 mikrogram | 21 stk. | 33.247,50 | |
| (Recept) | hårde kapsler 1340 mikrogram | 21 stk. | 33.247,50 |
Substitution
Foto og identifikation
| hårde kapsler 890 mikrogram | |
|---|---|
| Præg | TIVZ, LD |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lysegul, mørkeblå |
| Mål i mm. | x |
 | |
| hårde kapsler 1340 mikrogram | |
| Præg | TIVZ, SD |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lysegul |
| Mål i mm. | x |
| |
Revisionsdato
ma. 17. maj. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
