Gazyvaro
L01FA03
Gazyvaro er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Gazyvaro anvendes til behandling af
- kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft).
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis 1.000 mg på dag 1, 8 og 15 i første behandlingsperiode på 28 dage
- herefter 1.000 mg på dag 1 i de efterfølgende 5 behandlingsperioder.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Forstoppelse. Feber, Kraftesløshed, Træthed. Helvedesild, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Ledsmerter, Rygsmerter. Hovedpine. Søvnløshed. Urinvejsinfektion. Lungebetændelse, Hoste. Hårtab, Hudkløe. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hævede lymfeknuder. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Hul på tarmen, Fordøjelsesbesvær, Hæmorider. Infektioner med herpesvirus, Influenzalignende symptomer. Forhøjet urinsyre i blodet, Vægtøgning. For lidt kalium i blodet. Knoglesmerter, Smerter i arme og ben, Muskel- og ledsmerter. Hudkræft. Angst, Depression. Ufrivillig vandladning, Smertefuld vandladning. Brystsmerter. Forkølelsessymptomer, Høfeber, Smerter i svælget, Snue, Tilstoppet næse. Eksem. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop. |
| Ikke kendt. | Hjernebetændelse. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i disse tilfælde skal du søge læge.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Forsigtighed ved samtidig hjertesygdom.
- Opblussen af leverbetændelse kan forekomme.
- Vaccination med visse vacciner bør undgås under og lige efter behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 18 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at binde sig til en speciel markør på cellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg obinutuzumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg: konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg
: konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg
: konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg | 1 stk. | 31.845,45 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 28. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
