Granocyte®
L03AA10
Granocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer. Kvalme. Kraftesløshed. Leverpåvirkning. Muskel- og ledsmerter. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt. Mavesmerter. Smerter. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ophostning af blod. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væske i lungerne. Blødning i lungerne. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Sprængt milt. Alvorlig hudreaktion. Vejrtrækningsbesvær. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med betændte blærer og feber. Karbetændelse i huden. |
| Ikke kendt. | Nyrebetændelse. Blodpropper. |
Bør ikke anvendes
Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
- Blodpropper er forekommet ved behandling med dette middel. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man har tendens til at danne blodpropper.
- Hvis du fornyelig har haft pletter på røntgenbillede af lungerne eller tidligere har haft lungebetændelse, kan du have en større risiko for at få bivirkninger i lungerne.
- Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektions-/infusionsvæske, fyldt sprøjte. 1 hætteglas indeholder:
- 13,4 mill. IE (105 mikrogram) lenograstim (G-CSF)
- 33,6 mill. IE (263 mikrogram) lenograstim (G-CSF).
1 injektionssprøjte indeholder 1 ml sterilt vand.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE, pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 13,4 Mill. IE | 5 stk. | 1.689,55 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 33,6 Mill. IE | 5 stk. | 3.362,30 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 19. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
