Annonce

Grazax®

V01AA02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Grazax® er græspollen-allergen mod allergi.

Grazax® anvendes til allergivaccination mod græspollenallergi.

Doseringsforslag

Findes som frysetørrede tabletter.

  • Voksne og børn over 5 år. 1 tablet i døgnet.
    Hvis behandlingen påbegyndes 4 måneder før græspollensæsonen fås bedre effekt end ved behandlingsstart 2-3 måneder før sæson. Behandlingen fortsættes i 3 år.  

Bemærk:

  • Tabletten skal lægges under tungen, hvor de opløses.
  • Synkning bør undgås i 1 minut.
  • Ved mundtørhed kan man evt. fugte munden med lidt vand, inden man tager tabletten.
  • Mad og drikkevarer bør ikke indtages de følgende 5 minutter.
  • Erfaring savnes til patienter under 5 år og over 65 år.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er lokale reaktioner, der hyppigst starter tidligt i behandlingen og er tilbøjelige til at aftage spontant inden for 1 til 7 dage.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ørekløe.
Kløe i munden, Mundhulegener.
Irritation i halsen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øjenbetændelse, Øjenkløe.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Hævede læber, Hævelse i munden, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, Synkebesvær, Sår i munden.
Træthed.
Hævelse omkring øjnene, Nældefeber.
Ændret følesans i munden.
Astma, Åndenød, Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Irritation i næsen, Nysen, Ubehag i brystet.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øresmerter.
Røde øjne.
Smerter ved synkning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ændring i hudens følesans.
Hævelse i struben, Talebesvær.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk spiserørskatar.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • alvorlig astma,
  • visse sygdomme i immunsystemet,
  • kræftsygdomme,
  • alvorlige betændelsestilstande i munden med sårdannelse.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved astma.
  • Første dosis bør indtages under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 minutter.
  • Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter operation i munden, fx tandudtrækning.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Man indleder normalt ikke en behandling under graviditeten, da der er en lille risiko for anafylaktisk reaktion (alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper). Anafylaktisk reaktion kan påvirke fosteret. Lægemidlet påvirker ikke fosteret direkte, og sædvanligvis anbefales det, at du fortsætter en behandling, hvis du bliver gravid.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at man over en længere periode bliver udsat for små mængder af græspollen. På denne måde kan kroppens immunforsvar lære at tolerere græspollen, så man efterhånden ikke reagerer så voldsomt som ellers.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Frysetørrede sublinguale tabletter. 1 frysetørret tablet indeholder 75.000 SQ-T allergenekstrakt af græspollen fra engrottehale (Phleum pratense).

Hjælpestoffer

Firma

ALK.

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)frysetørrede tabletter 75.000 SQ.T30 stk. (blister)Udgået 29-05-2023
(Recept)frysetørrede tabletter 75.000 SQ.T30 stk. (blister)873,00
(Recept)frysetørrede tabletter 75.000 SQ.T100 stk. (blister)Udgået 29-05-2023
(Recept)Frysetørret sublingual tablet 75.000 SQ.T30 stk. (blister)882,40
(Recept)Frysetørret sublingual tablet 75.000 SQ.T100 stk. (blister)2.902,05

Substitution

Foto og identifikation

Frysetørret sublingual tablet 75.000 SQ.T
Præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.12 x 12
Frysetørret sublingual tablet 75.000 SQ.T

Revisionsdato

fr. 18. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI