HBVAXPRO

J07BC01

HBVAXPRO er en vaccine mod leverbetændelse (hepatitis B).

Virksomme stoffer

Hepatitis B-overfladeantigen

Anvendelse

HBVAXPRO anvendes til beskyttelse mod:

Leverbetændelse (hepatitis B).

Vaccination anbefales til risikogrupper, fx:

Sundhedspersonale, som er udsat for stiklæsioner
Seksualpartnere til personer med aktiv hepatitis B
Nyfødte, hvis moderen har leverbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Sædvanligvis:

Børn af mødre med leverbetændelse. 5 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned, 2 måneder og 12 måneder.
Børn under 16 år. 5 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned og 6 måneder.
Voksne og børn over 16 år. 10 mikrogram. Dosis gentages efter 1 måned og 6 måneder.

Beskyttelse

Efter 3 doser yder vaccinen beskyttelse mod hepatitis B i mindst 10 år.

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Træthed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Hovedpine. Irritabilitet.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber, Utilpashed. Nedsat appetit. Døsighed.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Svimmelhed.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Betændelse i lymfekirtler. Ledsmerter, Rygsmerter. Ændring i hudens følesans.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.	Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Hjernebetændelse, Nervebetændelse. Alvorlig hudreaktion. Karbetændelse.
Ikke kendt.	Allergiske reaktioner, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene. Kramper, Ledbetændelse, Muskelsvaghed. Fuldstændig lammelse, Nedsat følesans, Påvirkning af hjernen. Pauser i vejrtrækningen. Lavt blodtryk.

Nervebetændelse, hjernebetændelse, alvorlig hudreaktion, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, meningitis og alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok) er set meget sjældent.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

HBVAXPRO bør ikke anvendes ved:

Allergi over for indholdsstofferne. Kan indeholde spor af formaldehyd eller kaliumthiocyanat.
Nylig udsættelse for smitte med andre infektioner.
Vaccination bør udskydes ved febersygdom.

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at kroppen danner antistoffer mod hepatitis B-virus.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Vaccinen skal omrystes kraftigt før brug.
Vaccinen bør have stuetemperatur inden injektion.

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Vaccinen skal kasseres, hvis den har været frossen.
Bør anvendes umiddelbart efter at være taget ud af køleskab, men kan også anvendes efter i alt højst 72 timer uden for køleskab ved højst 25°C.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 10 mikrogram hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg).

Injektionsvæske, suspension i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 5 mikrogram (i 0,5 ml) eller 10 mikrogram (i 1 ml) hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg).

Hjælpestoffer

Andre:

Aluminiumhydroxyphosphatsulfat : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml
Formaldehyd : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml
Kaliumthiocyanat : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml
Natriumborat : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml
Sterilt vand : injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	injektionsvæske, susp. i sprøjte 5 mikrogram/0,5 ml	1 stk.	255,35
	(Recept)	injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 mikrogram/1 ml	1 stk. (2 nåle)	Udgået 23-01-2023

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 25. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI