L01FD01
Herceptin® er et middel til immunterapi (antistof).
Herceptin® anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft eller kræft i mavesækken.
Anvendes kun på sygehus.
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, og som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser. Øjenbetændelse, Tåreflåd. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser. Væskeophobning i ansigtet. Infektioner, Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Vægttab. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelstivhed. Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Søvnløshed. Brystsmerter. Åndenød, Hoste, Høfeber, Næseblod. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab, Rødme, Forandringer af neglene, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Hedeture. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen, Hjertebanken. Tørre øjne. Hæmorider, Mundtørhed. Leverbetændelse, Leverskade. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Muskelkramper, Øget muskelspænding. Nervebetændelse fx på arme og ben. Angst, Depression, Forvirring, Døsighed. Påvirkning af nyrerne. Brystbetændelse. Astma, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne, Halsbetændelse. Betændelse i huden, Småblødninger i hud og slimhinder, Acne, Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud, Øget svedtendens. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Væskeophobning i hjertesækken. Høretab. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Betændelseslignende reaktion i lungerne. |
Ikke kendt. | Blødning i nethinden, Hævelse inde i øjet ved synsnerven. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Nyrebetændelse, Nyresvigt. |
Ved alvorlige åndedrætsproblemer bør midlet ikke anvendes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør.
Læs mere i artiklen Personlig medicin.
Holdbarhed
Injektionsvæske
Pulver til koncentrat til infusionsvæske
Opbevares i køleskab (2-8°C).
Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 600 mg trastuzumab.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg trastuzumab.
Andre:
: injektionsvæske, opl. 600 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mgTilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
(Recept) | injektionsvæske, opl. 600 mg | 1 stk. (Abacus) | 14.742,30 | |
(Recept) | injektionsvæske, opl. 600 mg | 1 stk. (Orifarm) | Udgået 01-05-2023 | |
(Recept) | injektionsvæske, opl. 600 mg | 1 stk. | 14.015,20 | |
(Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 150 mg | 1 htgl. | 4.690,10 |
fr. 12. feb. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.