Annonce

Ifirmasta®

C09CA04

Ifirmasta® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ifirmasta® anvendes:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 150 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til 300 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Hvis du samtidig bliver behandlet for diabetes (sukkersyge), er en meget almindelig bivirkning forhøjet mængde kalium i blodet, og en almindelig bivirkning er blodtryksfald, når du rejser dig hurtigt op.

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Svimmelhed, Træthed.
Kvalme, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Seksuelle forstyrrelser.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
For meget kalium i blodet.
Muskelkramper.
Påvirkning af nyrerne.
Tinnitus.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

Ifirmasta® må ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Ifirmasta®.
  • Ifirmasta® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Maksimal virkning indtræder i løbet af 3-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 11-15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 300 mg irbesartan (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 150 mg98 stk. (blister)68,90
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 300 mg98 stk. (blister) (Orifarm)179,00
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 300 mg98 stk. (blister)185,40

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 13
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 300 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 18
filmovertrukne tabletter 300 mg

Revisionsdato

fr. 15. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI