Annonce

Ilomedin®

B01AC11

Ilomedin® er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ilomedin® anvendes til behandling af fremskredne kredsløbssygdomme med svigt af blodforsyningen i benene.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.
  • Anvendes kun på sygehus.

Bemærk: Der er begrænset erfaring med børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Rødme og varmefølelse.
Hovedpine.
Kvalme, Opkastning.
Øget svedtendens.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mavesmerter.
Hjertekrampe, Hurtig puls, Langsom puls.
Døsighed, Forvirring, Rastløshed, Sløvhed.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Åndenød.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Vedvarende krampe i tyggemusklen, Ændring i hudens følesans, Øget følesans.
Feber, Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed, Træthed, Uro, Utilpashed.
Nedsat appetit, Tørst.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst, Depression, Hallucinationer.
Blodprop i hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Astma, Væske i lungerne.
Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Iltmangel i hjernen.
Overfølsomhed.
Kramper, Muskelkramper, Øget muskelspænding.
Migræne, Rysten.
Smerter i nyrerne, Urinvejsinfektion.
Blødning fra endetarmen.
Sløret syn, Øjensmerter.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Vandladningsbesvær.

Bør ikke anvendes

Ilomedin® bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

  • Al rygning frarådes.
  • Alkoholindhold
    Koncentrat til infusionsvæske indeholder indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ilomedin® kan forstærke virkningen af visse midler mod forhøjet blodtryk (beta-blokkere, calciumantagonister, vasodilatorer og ACE-hæmmere).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klæbe til karvæggen og til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Desuden udvider midlet de små blodkar.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. ½ time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mikrogram iloprost (som trometamolsalt).

Hjælpestoffer

Andre:

Ethanol : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mikrogram/ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mikrogram/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mikrogram/ml
Trometamol : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mikrogram/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mikrogram/ml5 x 2,5 ml3.557,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI