Annonce

Imadrax® Novum

J01CA04

Imadrax® er et antibiotikum. Bredspektret penicillin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Imadrax® anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af bredspektret penicillin, fx mellemørebetændelse, forårsaget af Haemophilus influenzae, eller urinvejsinfektioner.
  • Amoxicillin indgår desuden i kombination med andre lægemidler i behandlingen af mavesår, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.

Doseringsforslag

Findes som dispergible tabletter.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne og børn over 40 kg
    • Sædvanligvis 500 mg 3 gange i døgnet.
    • Højere dosis ved visse infektioner, dog højst 4.000 mg i døgnet.
  • Børn under 40 kg
    • Sædvanligvis 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg i døgnet.
    • Ved alvorlige infektioner: 100 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Dispergible tabletter kan synkes hele/halve eller opløses i en skefuld vand.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Hududslæt.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Tendens til blødninger, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tyktarmsbetændelse.
Svimmelhed.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Svampeinfektion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hæmning af blodets evne til at størkne.
Kramper.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Ikke kendt.Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling.
Betændelse i hjernens hinder.

Bør ikke anvendes

Imadrax® bør ikke anvendes ved:

  • Overfølsomhed over for penicilliner eller det penicillinlignende middel cefalexin pga. risiko for krydsallergi.
  • Kyssesyge, da risikoen for hududslæt er stor.
  • Dispergible tabletter indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Imadrax® skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved svær overfølsomhed for andre antibiotika, som fx cefalosporiner og carbapenemer, pga. risiko for krydsallergi.
  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Imadrax® er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
  • Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Imadrax®.
  • Andre typer antibiotika (makrolider og tetracyclin) nedsætter virkningen af Imadrax®.
  • Imadrax® kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af p-piller.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Dispergible tabletter. 1 tablet indeholder 500 mg (delekærv), 750 mg (delekærv) eller 1.000 mg (delekærv) amoxicillin (som trihydrat).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : dispergible tabletter 500 mg, dispergible tabletter 750 mg, dispergible tabletter 1000 mg

Smag:

Abrikos : dispergible tabletter 500 mg, dispergible tabletter 750 mg, dispergible tabletter 1000 mg
Appelsin : dispergible tabletter 500 mg, dispergible tabletter 750 mg, dispergible tabletter 1000 mg
Fersken : dispergible tabletter 500 mg, dispergible tabletter 750 mg, dispergible tabletter 1000 mg

Andre:

Aspartam (E951) : dispergible tabletter 500 mg, dispergible tabletter 750 mg, dispergible tabletter 1000 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)dispergible tabletter 500 mg20 stk. (blister)41,10
(Recept)dispergible tabletter 750 mg14 stk. (blister)198,90
(Recept)dispergible tabletter 1000 mg14 stk. (blister)131,45

Substitution

Foto og identifikation

dispergible tabletter 500 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.8 x 18
dispergible tabletter 500 mg
dispergible tabletter 750 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.9 x 20
dispergible tabletter 750 mg
dispergible tabletter 1000 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.10 x 22
dispergible tabletter 1000 mg

Revisionsdato

to. 7. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI