Annonce

Imodium® Plus, komb.

A07DA53

Imodium® Plus er et stoppende middel mod diarré. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Imodium® Plus anvendes kortvarigt ved akut diarré hos i øvrigt raske personer, når diarréen er ledsaget af meget luft i maven og mavekneb. Årsagen til diarréen (ofte en infektion) bør behandles samtidig.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 2 tabletter.
    • Pause 1 time.
    • Derefter tages 1 tablet efter hvert toiletbesøg med diarré.
    • Der må højst tages 8 tabletter i døgnet.
  • Børn over 12 år
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet.
    • Pause 1 time.
    • Derefter tages 1 tablet efter hvert toiletbesøg med diarré.
    • Der må højst tages 4 tabletter i døgnet.

Bemærk:

  • Behandlingen bør ikke fortsættes ud over 48 timer.
  • Tabletten kan ikke deles trods delekærv.
  • Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Smagsforstyrrelser.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
Søvnighed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tarmslyng, Udspiling af tyktarmen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Øget muskelspænding.
Bevidsthedssvækkelse, Bevidsthedstab, Koordinationsbesvær.
Sløvhed.
Manglende vandladning.
Hududslæt med blæredannelse.
  • Børn har større risiko for tarmslyng end voksne.
  • Ved overdosering er der også set bivirkninger med påvirkning af hjertet.

Bør ikke anvendes

Imodium® Plus bør ikke anvendes ved:

  • Diarré i forbindelse med feber og/eller blodig afføring
  • Alvorlige betændelsessygdomme i tarmen
  • Tarmslyng.

Særlige advarsler

Indhold af benzylalkohol

  • Imodium® Plus indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer og lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Itraconazol (svampemiddel) og ritonavir (middel mod HIV) kan ændre virkningen af Imodium® Plus.
  • Brug af Imodium® Plus over længere tid kan nedsætte virkningen af saquinavir (middel mod HIV).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Imodium® Plus indeholder benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Imodium Plus® indeholder benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Loperamid

  • Virker stoppende ved at hæmme tarmens bevægelser og ved at nedsætte væskeudtrængningen til tarmindholdet.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 11 timer.

Simeticon

  • Nedsætter skumdannelse i maven og tarmene.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 2 mg loperamidhydrochlorid og 125 mg simeticon.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzylalkohol : tabletter 2 mg + 125 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb - ikke kun fra apotek - min. 18 år)tabletter 2 mg + 125 mg6 stk. (blister)ikke fast pris
(Håndkøb - ikke kun fra apotek - min. 18 år)tabletter 2 mg + 125 mg12 stk. (blister)ikke fast pris

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 2 mg + 125 mg
PrægIMO, 2, 125
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.6,9 x 16,7
tabletter 2 mg + 125 mg

Revisionsdato

to. 17. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 26. juli 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI