Annonce

Integrilin

B01AC16

Integrilin er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Integrilin anvendes i akutte situationer for at forebygge blodpropper i hjertets kranspulsårer.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektions- eller infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tendens til blødninger.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser.
Årebetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Iltmangel i hjernen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lavt blodtryk.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Der er også set hjertestop, hjertesvigt, lavt blodtryk og kredsløbskollaps, men det skyldtes selve sygdommen.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes hvis patienten for nylig har haft indre blødninger eller har gennemgået en større operation.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Kvinder, ældre og patienter med lav legemsvægt pga. øget blødningsrisiko.
  • Blodets trombocyttal skal kontrolleres inden behandlingen og i løbet af behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Virkningen indtræder hurtigt efter indsprøjtning i blodbanen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 2,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg eptifibatid.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,75 mg eptifibatid.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,75 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,75 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 2 mg/ml1 htgl. a 10 ml185,70
(Recept)infusionsvæske, opløsning 0,75 mg/ml1 htgl. a 100 ml543,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 11. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI