Annonce

Jinarc

C03XA01

Jinarc er et middel mod en nyresygdom kaldet “autosomal dominant polycystisk nyresygdom" (ADPKD).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Jinarc anvendes ved sygdommen “autosomal dominant polycystisk nyresygdom" (ADPKD) til at bremse udviklingen af cyster i nyrerne og nyresvigt.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • 45 mg mindst 30 minutter før morgenmaden
  • 15 mg 8 timer senere med eller uden mad.

Dosis øges med ugers mellemrum til:

  • 90 mg mindst 30 minutter før morgenmaden
  • 30 mg 8 timer senere med eller uden mad.

Bemærk:

  • Ved indtag af visse lægemidler skal du tage lavere dosis, eventuelt helt ned til 15 mg 1 gang i døgnet.
  • Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
  • Der er ingen erfaring med behandling af børn og unge under 17 år og voksne over 50 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed, Træthed.
Diarré, Mundtørhed.
Hovedpine.
Hyppig vandladning, Natlig vandladning, Øget urinmængde.
Tørst.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Mavesmerter, Oppustethed, Sure opstød.
Anfald af urinsyregigt, Muskelkramper.
For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit, Væskemangel.
Åndenød.
Forhøjet urinsyre i blodet, Vægttab.
Leverpåvirkning.
Hudkløe, Hududslæt.
Kraftesløshed.
Hjertebanken.
Søvnløshed.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig leversvigt.

* Er set efter Jinarc kom på markedet. Krævede transplantation af ny lever.

Bør ikke anvendes

Jinarc bør ikke anvendes ved:

  • Alvorlig væskemangel
  • For højt indhold af natrium i blodet
  • Manglende tørstfornemmelse.

Særlige advarsler

Midlet skal tages med forsigtighed ved:

  • Tilstoppede urinveje eller forstørret prostata
  • Diabetes.
  • Mængden af salte i blodet skal kontrolleres jævnligt under behandlingen.
  • Du skal have taget blodprøver før start af behandlingen, hver måned i 18 måneder og herefter hver 3. måned for at kontrollere leverfunktionen.
  • Ved tegn på påvirkning af leverens funktion, fx træthed, nedsat appetit, ubehag i øverste højre del af maven, opkastning, feber, mørk urin eller gulfarvning af huden (gulsot), bør du straks kontakte din læge.
  • Grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Midlet bør ikke anvendes ved dårligt fungerende lever eller tegn på leverskade.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med en række lægemidler kan øge virkningen af Jinarc, fx:
  • Samtidig behandling med en række lægemidler kan nedsætte virkningen af Jinarc, fx:
    • midler mod tuberkulose (rifampicin, rifabutin)
    • midler mod epilepsi (phenytoin, carbamazepin)
    • naturlægemidler med perikon.
  • Jinarc kan øge virkningen ad digoxin (hjertemiddel) og dabigatran (middel mod blodpropper).
  • Samtidig behandling med lægemidler, som har højt indhold af natrium eller øger koncentrationen af natrium i blodet, frarådes.
  • Samtidig behandling med desmopressin (middel mod ufrivillig natlig vandladning (sengevædning)) frarådes.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Blokerer virkningen af vasopressin, et hormon, der medvirker til at danne cyster i nyrerne.
  • Ved at blokere virkningen af vasopressin bremser tolvaptan udviklingen af nyrecyster hos patienter med sygdommen ADPKD, reducerer sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg eller 90 mg tolvaptan.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : tabletter 15 mg + 45mg, tabletter 30 mg + 60 mg, tabletter 30 mg + 90 mg

Andre:

Lactose : tabletter 15 mg + 45mg, tabletter 30 mg + 60 mg, tabletter 30 mg + 90 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 15 mg + 45mg28 + 28 stk. (blister)12.793,65
(Recept)tabletter 30 mg + 60 mg28 + 28 stk. (blister)12.793,65
(Recept)tabletter 30 mg + 90 mg28 + 28 stk. (blister)12.793,65

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 15 mg + 45mg
PrægOTSUKA, 15
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.6,2 x 6,9
tabletter 15 mg + 45mg (15 mg)
PrægOTSUKA, 45
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.6,8 x 8,2
tabletter 15 mg + 45mg (45 mg)
tabletter 30 mg + 60 mg
PrægOTSUKA, 30
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.8 x 8
tabletter 30 mg + 60 mg (30 mg)
PrægOTSUKA, 60
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.5,6 x 9,9
tabletter 30 mg + 60 mg (60 mg)
tabletter 30 mg + 90 mg
PrægOTSUKA, 30
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.8 x 8
tabletter 30 mg + 90 mg (30 mg)
PrægOTSUKA, 90
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.9,5 x 9,7
tabletter 30 mg + 90 mg (90 mg)

Revisionsdato

on. 9. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI