Annonce

Kivexa®, komb.


Producent: GSK Pharma

Indeholder
Kivexa® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer
Abacavir
Lamivudin

Anvendelse

Kivexa® anvendes til behandling af:

  • HIV-infektioner. 

Må kun udleveres fra sygehus.


Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne og børn med legemsvægt over 25 kg. Sædvanligvis 1 tablet 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.

Nedsat nyrefunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)



Mulige bivirkninger
Almindelige (1-10%)
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Utilpashed
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning
Hoste, Høfeber
Ledsmerter, Muskelsmerter
Hovedpine, Søvnløshed
Hududslæt, Hårtab
Overfølsomhed
Ikke almindelige (0,1-1%)
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Sjældne (0,01-0,1%)
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverbetændelse
Nedbrydning af muskelvæv
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Meget sjældne (under 0,01%)
Alvorlig blodmangel
For meget mælkesyre i blodet
Nervebetændelse fx på arme og ben
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

* Midlertidig påvirkning.

  • Overfølsomhed/allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Kivexa® bør ikke anvendes ved:

  • Mangel på hvide blodlegemer
  • Blodmangel.

Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.



Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.


Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker på grund af såvel abacavir som lamivudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme udviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 time (abacavir) og 5-7 timer (lamivudin).


Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg abacavir (som sulfat) og 300 mg lamivudin.



Særlige advarsler
  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,

      som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Kivexa®.
  • Hvis du har holdt pause med Kivexa®, skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.



Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trimethoprim (antibiotikum) øger virkningen af Kivexa®.
  • Vedvarende samtidig brug af Kivexa® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Kivexa®.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 30 stk. (blister)
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke filmovertrukne tabletter600+300 mg
Pris i kr. 3.798,50

Farvestoffer
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110)
Titandioxid (E171)

Substitution
filmovertrukne tabletter 600+300 mg


Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI