Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb.
N02AJ07
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK" er et svagt smertestillende middel. Kombinationspræparat med codein.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK" anvendes ved svage smerter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 1-2 tabletter højst 4 gange i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Halsbrand, Mavesmerter, Sure opstød. Tendens til blødninger. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Muskelsammentrækninger i luftrørene. Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Hovedpine. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Åndenød. Blødning fra mave-tarmkanalen, Opkastning af blod. Svimmelhed. Tinnitus. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Hjerneblødning, Karbetændelse, Lavt blodtryk. Hul på tarmen. Lavt blodsukker. Høretab. Påvirkning af nyrerne. Nedsat vejrtrækning. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder. Leverbetændelse. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Øresusen (tinnitus) eller hørenedsættelse kan være et tidligt tegn på forgiftning.
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved:
- overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller NSAID (midler mod smerter og gigt).
- mavesår, frisk maveblødning eller ved en generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- børn og unge under 15 år med feber. Alvorlige tilfælde med opkastninger og bevidsthedssløring stigende til bevidstløshed (Reyes syndrom) er beskrevet i få tilfælde hos børn, der er behandlet med acetylsalicylsyre for influenza eller skoldkopper. Om acetylsalicylsyre er en medvirkende årsag hertil, er endnu uafklaret.
- Bør ikke anvendes til børn under 15 år.
- Må ikke anvendes til børn 12-18 år i forbindelse med fjernelse af mandler eller polypper ved søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Særlige advarsler
- Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK" skal anvendes med forsigtighed ved langvarig behandling af ældre pga. risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Acetylsalicylsyre kan øge virkningen af andre blodfortyndende midler.
- Acetylsalicylsyre nedsætter virkningen af probenecid (middel mod urinsyregigt) og ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk).
- Acetylsalicylsyre øger virkningen af valproat (middel mod epilepsi).
- Acetylsalicylsyre kan øge virkningen af methotrexat i høje doser (middel mod kræft).
- Tabletbehandling med binyrebarkhormoner (fx prednison) kan ved langtidsbehandling nedsætte effekten af acetylsalicylsyre.
- Codeins sløvende og åndedrætshæmmende virkning øges af sovemidler og beroligende midler.
- Magnesium kan nedsætte virkningen af antibiotika (fluorquinoloner og tetracycliner), itraconazol (svampemiddel), digoxin og sotalol (hjertemidler) og estramustin (celledræbende middel).
- Magnesium kan desuden nedsætte optagelsen af jern, og der bør derfor gå mindst 2 timer mellem indtagelsen af jerntabletter og magnesium.
- Magnesium forlænger virkningen af de muskelafslappende midler, der anvendes under fuld narkose.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
- Små mængder acetylsalicylsyre og codein kan gå over i modermælken. Ved anvendelse i længere tid er der risiko for bivirkninger hos barnet. Kan anvendes efter aftale med lægen.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne. Dog 7 døgn, hvis dit blod skal anvendes til fremstilling af blodpladekoncentrat.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.
Virkning
Acetylsalicylsyre
- Virker smertestillende og febernedsættende.
Codein
- Fostærker den smertestillende virkning.
Tabletterne er tilsat en ekstra mængde af det mildt afførende stof magnesiumoxid for at modvirke codeins stoppende virkning.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken - delekærv) indeholder 500 mg acetylsalicylsyre (ASA), 9,6 mg codeinphosphathemihydrat og 150 mg magnesiumoxid (som hydroxid).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Håndkøb - ikke kun fra apotek - min. 18 år) | filmovertrukne tabletter 500+9,6 mg | 10 stk. (blister) | ikke fast pris | |
| (Håndkøb - min. 18 år) | filmovertrukne tabletter 500+9,6 mg | 20 stk. (blister) | 31,10 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500+9,6 mg | 100 stk. | 76,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500+9,6 mg | 250 stk. | 171,10 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 500+9,6 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,9 x 18,2 |
 | |
Revisionsdato
on. 4. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
