Latacomp^®, komb.

Latacomp® er et øjenmiddel. Beta-blokker og prostaglandin-lignende middel i kombination.

Latacomp® anvendes ved visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom), hvor andre midler ikke virker tilstrækkeligt.

Findes som øjendråber.

Voksne

• Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet om morgenen.

Bemærk:

• Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
• Sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke klarlagt.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Dette kombinationsmiddel indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

*** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

• Der kan forekomme farveændringer af regnbuehinden i øjet (iris), som kan blive permanente.
• Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.

Læs generelt om bivirkninger.

Latacomp® bør ikke anvendes ved:

• visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
• for lavt blodtryk
• astma
• uklarheder i øjet
• svær høfeber
• overfølsomhed over for indholdsstofferne eller over for andre beta-blokkere.

Latacomp® skal anvendes med forsigtighed:

• ved svær åreforkalkning i benene
• ved svært regulerbar diabetes
• ved alvorlig ustabil astma
• ved en lang række øjensygdomme.
• Latacomp® kan desuden forværre den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
• Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Latacomp® kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og forstærke effekten af andre midler mod forhøjet tryk i øjnene.
• Midlet kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
• Desuden kan Latacomp® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Latacomp®.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

• Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at øge afløbet af kammervæske (latanoprost). Begge dele medvirker til, at trykket i øjet nedsættes.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 minutter.

Holdbarhed

• Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
• Efter åbning: Kan opbevares højst 28 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC).

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).

Konservering:

Andre:

TEVA.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

ti. 26. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.