Annonce

Leflunomide medac


Producent: Medac

Indeholder
Leflunomide medac er et langsomtvirkende middel mod leddegigt og psoriasisgigt.

Virksomme stoffer
Leflunomid

Anvendelse

Leflunomide medac anvendes til behandling af leddegigt og psoriasisgigt.

Recept på Leflunomid medac må kun udskrives af speciallæger i gigtsygdomme.


Dosering

Findes som tabletter.



Leddegigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang i døgnet.

Psoriasisgigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 20 mg 1 gang i døgnet.


Mulige bivirkninger
Almindelige (1-10%)
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Vægttab
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden, Tyktarmsbetændelse
Forhøjet blodtryk
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Seneskedehindebetændelse
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans
Eksem, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud
Allergiske reaktioner
Ikke almindelige (0,1-1%)
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet
Seneskader
Angst
Sjældne (0,01-0,1%)
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne
Lungebetændelse
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Alvorlige infektioner
Meget sjældne (under 0,01%)
Betændelse i bugspytkirtlen, Leverskade
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Ikke kendt
Forhøjet tryk i lungekredsløbet
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Forværret psoriasis
Nyresvigt

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • svækket immunforsvar
  • dårligt fungerende lever
  • meget dårligt fungerende nyrer
  • blodmangel eller mangel på hvide blodlegemer som følge af dårligt fungerende knoglemarv.

Graviditet
Må ikke anvendes.

 
Fertile kvinder og mænd

Kvinder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 år efter behandlingens ophør.



Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker hæmmende på væksten af specielle celler (T-celler), som er en del af immunforsvaret, og som har betydning for udviklingen af leddegigt.
  • Virkningen indtræder efter 4-6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 uger, men stoffet kan påvises i kroppen indtil 2 år efter endt behandling.


Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg (delekærv) leflunomid.



Særlige advarsler

Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).



Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Colestyramin (kolesterolnedsættende) og aktivt kul (middel mod diarré) nedsætter virkningen af Leflunomide medac.
  • Leflunomide medac må ikke anvendes sammen med andre langsomtvirkende gigtmidler. Ved skift fra eller til et andet gigtmiddel skal der være flere ugers pause. 
  • Ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke leverfunktionen eller blodbilledet, kan der være øget risiko for bivirkninger.
  • Leflunomide medac kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  filmovertrukne tabletter10 mg 100 stk. 2.253,85
  filmovertrukne tabletter15 mg 30 stk. 568,65
  filmovertrukne tabletter20 mg 30 stk. 715,90
  filmovertrukne tabletter20 mg 100 stk 2.253,85

Farvestoffer
Titandioxid (E171)

Substitution
filmovertrukne tabletter 10 mg
Aravasanofi Leflunomid
filmovertrukne tabletter 20 mg
Aravasanofi Leflunomid


Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI