Annonce

Levetiracetam "Actavis Group"


Producent: Actavis

Indeholder
Levetiracetam "Actavis Group" er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer
Levetiracetam

Anvendelse

Levetiracetam "Actavis Group" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.


Dosering

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).

  • Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg (2,5 ml) 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.



Som supplement til anden epilepsibehandling

  • Voksne og unge over 50 kg.Begyndelsesdosis. 500 mg (5 ml) 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg (5-10 ml) hver 2.-4. uge til 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.

    Børn fra 6 mdr. og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.

Nedsat dosis ved dårligt fungerende nyrer.



Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Høfeber
Døsighed, Hovedpine
Almindelige (1-10%)
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning
Hoste
Aggressivitet, Balanceforstyrrelser, Depression, Irritabilitet, Kramper, Nervøsitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Søvnløshed
Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1%)
Leverpåvirkning
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hukommelsesbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd
Dobbeltsyn, Sløret syn
Sjældne (0,01-0,1%)
Betændelse i bugspytkirtlen
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
For lidt natrium i blodet
Nedbrydning af muskelvæv
Gangforstyrrelser, Tankeforstyrrelser, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Infektioner
Akut nyreskade


Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet.
  • Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.


Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.


Lægemiddelformer

Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.



Særlige advarsler
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.


Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
  • Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted oral opløsning100 mg/ml 300 ml 653,55

Substitution
oral opløsning 100 mg/ml
KeppraUCB Nordic Levetiracetam
Levetiracetam "ratiopharm"TEVA Levetiracetam
Levetiracetam "Amneal"Amneal Nordic Levetiracetam


Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI