Annonce

Lixiana

B01AF03

Lixiana er et blodfortyndende middel. Oralt direkte virkende antikoagulantia.

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Skal du opereres, skal du måske holde pause med Lixiana. Tal med din læge. Læs mere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lixiana anvendes til:

  • Forebyggelse af blodpropper hos voksne med visse hjerteflimren/-flagren og risikofaktorer, som tidligere blodprop i hjernen, alder over 75 år, hjertesvigt, forhøjet blodtryk, sukkersyge.
  • Forebyggelse og behandling af blodpropper i de dybe vener (DVT) og i lungerne (LE).

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Forebyggelse af blodpropper ved hjerteflimren/-flagren

  • 60 mg 1 gang i døgnet i længere tid.

Forebyggelse og behandling af blodpropper i de dybe vener eller i lungerne

  • 60 mg 1 gang i døgnet i mindst 3 måneder.

Dosis nedsættes til 30 mg 1 gang i døgnet ved:

  • Legemsvægt under 60 kg
  • Dårligt fungerende nyrer
  • Samtidig behandling med visse lægemidler, se "Brug af anden medicin".

Bemærk:

  • Hvis du glemmer en dosis, skal du straks tage den glemte dosis.
  • Du fortsætter derefter med dosis 1 gang i døgnet.
  • Du må aldrig tage dobbelt dosis.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Blødning i mave-tarmkanalen, Kvalme.
Blod i urinen.
Leverpåvirkning.
Hudkløe, Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder.
Blødning fra skeden.
Næseblod.
Forhøjet galdefarvestof.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning.
Hjerneblødning.
Overfølsomhed.
Ophostning af blod.
Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i øjet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blødning i leddene, Muskelblødning.
Blødning i hjernens hinder, Blødning i hjertehinden.
Blødning i bughulen.

Bør ikke anvendes

Lixiana bør ikke anvendes ved:

  • Aktiv blødning
  • Sygdom eller tilstand, som øger risikoen for alvorlig blødning
  • Ubehandlet forhøjet blodtryk
  • Indopererede hjerteklapproteser på grund af manglende erfaring.

Særlige advarsler

  • Lixiana skal anvendes med forsigtighed ved øget tendens til blødning, fx hos ældre.
  • Under behandlingen skal din nyrefunktion og leverfunktion følges med blodprøver.
  • Behandling med Lixiana skal ophøre 1-2 døgn før kirurgiske indgreb.
  • Hvis du har en sygdom kaldet antifosfolipidsyndrom, som er en forstyrrelse i dit immunsystem, skal lægen først vurdere, om du må behandles med Lixiana.
  • Husk at fortælle lægen eller tandlægen, at du er i behandling med Lixiana.

Nedsat leverfunktion

  • Midlet må ikke anvendes ved visse leversygdomme, fx leversygdomme med blødningsrisiko.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med andre blodfortyndende og blodpladehæmmende midler bør undgås.
  • Samtidig behandling med acetylsalicylsyre i doser over 100 mg (blodpladehæmmende) må kun ske i samråd med lægen, og doser over 325 mg (smertestillende) anbefales ikke.
  • Langvarig brug af NSAID (midler mod gigt og smerter) anbefales ikke.
  • Ciclosporin (middel mod afstødning af organer), dronedaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), erythromycin (antibiotika) eller ketoconazol (svampemiddel) kan øge virkningen af Lixiana, og dosis af Lixiana skal nedsættes til 30 mg 1 gang i døgnet.
  • Samtidig behandling med midler mod depression (SSRI og SNRI) kan øge risikoen for blødning.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) og visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) kan nedsætte virkningen af Lixiana.
  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Lixiana.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme en blodstørkningsfaktor (faktor Xa), som normalt findes i blodet. Faktor Xa er nødvendig for, at blodet kan størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er 10 - 14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 15 mg, 30 mg eller 60 mg edoxaban (som tosilat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg10 stk. (blister)222,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg28 stk. (blister) (Paranova)599,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg30 stk. (blister)635,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg30 stk. (blister) (Orifarm)632,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg98 stk. (blister) (Paranova)2.038,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg100 stk. (blister)2.079,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg100 stk. (blister) (Paranova)2.060,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg100 stk. (blister) (Orifarm)2.080,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 60 mg28 stk. (blister) (Paranova)786,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 60 mg30 stk. (blister)733,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 60 mg98 stk. (blister) (Paranova)2.014,30
(Recept)filmovertrukne tabletter 60 mg100 stk. (blister)2.049,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 15 mg
PrægL15, DSC
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.6,7 x 6,7
filmovertrukne tabletter 15 mg
filmovertrukne tabletter 30 mg
PrægL30, DSC
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 30 mg
filmovertrukne tabletter 60 mg
PrægL60, DSC
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.10,5 x 10,5
filmovertrukne tabletter 60 mg

Revisionsdato

on. 16. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI