Annonce

Lynparza

L01XK01

Lynparza er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lynparza anvendes til behandling af visse former for brystkræft, kræft i æggestokkene, i æggelederne, i bugspytkirtlen, i bughinden eller i prostata.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

300 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Skal synkes hele.
  • Må ikke tygges, knuses eller opløses.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Træthed.
Nedsat appetit.
Svimmelhed, Hovedpine.
Åndenød, Hoste.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Mundbetændelse.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed.
Akut leukæmi.
Betændelse i huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Lynparza.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Itraconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotikum) og visse HIV-midler kan øge virkningen af Lynparza.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Lynparza.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende 2 forskellige præventionsmidler under behandlingen og i 1 måned efter ophør med behandlingen.

Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal anvende kondom under behandlingen og i 3 måneder efter ophør med behandlingen.

Mandlige patienter må ikke donere sæd under behandlingen og i 3 måneder efter ophør med behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Lynparza skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg eller 150 mg olaparib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg56 stk. (blister)21.569,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg56 stk. (blister)21.578,70

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægOP100
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.7,3 x 14,5
filmovertrukne tabletter 100 mg
filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægOP150
KærvIngen kærv
Farvegrågrøn
Mål i mm.7,3 x 14,5
filmovertrukne tabletter 150 mg

Revisionsdato

ma. 21. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI