Annonce

Maxidex®

S01BA01

Maxidex® er et øjenmiddel. Binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Maxidex® anvendes til behandling af overfølsomhedsreaktioner eller betændelsesagtige reaktioner (inflammation) i øjnene.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

  • Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 3-6 gange i døgnet. I alvorlige tilfælde dryppes hver time.
  • Midlet må ikke anvendes i mere end 14 dage uden kontrol hos øjenlæge.

Bemærk:

  • Binyrebarkhormoner bør så vidt muligt kun anvendes i korte perioder for at undgå bivirkninger.
  • Bruger du flere forskellige øjenpræparater, skal der gå mindst 5 min. imellem hver påføring for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Øjensalve skal bruges sidst.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øjengener, Øjenirritation, Øjensmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forandringer på hornhinden, Forhøjet tryk i øjet, Hornhindebetændelse, Hævelse af hornhinden, Røde øjne, Sløret syn, Øjenbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner i øjet, Brist af hornhinden, Grøn stær, Grå stær, Synsforstyrrelser.
Ikke kendt.Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon, Dårligt fungerende binyrebark.
Hængende øjenlåg, Sår på hornhinden.
Svimmelhed.

* Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde Maxidex®, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved infektion i øjet eller i øjenomgivelserne, medmindre der samtidig anvendes et middel, som dræber de pågældende bakterier, virus, svampe eller parasitter.
  • Midlet må ikke anvendes ved sår/brist af hornhinden eller ved forhøjet tryk i øjet der skyldes behandling med binyrebarkhormoner
  • Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Særlige advarsler

  • Ved anvendelse i mere end 14 dage bør øjentrykket kontrolleres. Hos børn kan forhøjet tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne.
  • Opfølgning på behandlingen bør ske ugentligt hos patienter med grøn stær og diabetes.
  • Midlet må ikke anvendes sammen med kontaktlinser, da det indeholder mikrokrystaller, som kan sætte sig på bagsiden af linserne og beskadige hornhinden.
  • Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før hver inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Brugen af binyrebarkhormoner i øjnene kan medføre langsom heling af sår på hornhinden.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Ved samtidig anvendelse af øjendråber, som udvider pupillerne (fx atropin), kan der komme en forstærket trykstigning i øjet.
  • Tabletbehandling med binyrebarkhormoner kan påvirkes af visse lægemidler som fx HIV-midler (fx ritonavir), og medføre højere effekt af binyrebarkhormonerne og større risiko for bivirkninger. Dette er dog ikke set ved brug af øjendråber med binyrebarkhormon.  
  • Kombinationen af lokal binyrebarkhormon og øjenmidler mod forhøjet tryk (β-blokkere) kan medføre uklart syn.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene ved overfølsomhedstilstande og ved inflammation.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Omrystes før brug.
  • Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.

Holdbarhed

  • Højst 1 måned efter åbning.

Lægemiddelformer

Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, suspension 1 mg/ml

Andre:

Citronsyre (E330) : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Dinatriumedetat : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Dinatriumphosphat : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Hypromellose : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Natriumchlorid : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Polysorbat 80 : øjendråber, suspension 1 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, suspension 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, suspension 1 mg/ml5 ml37,75

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 24. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI