Annonce

Meloxicam "Bluefish"

M01AC06

Meloxicam "Bluefish" er et middel mod gigt og smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Meloxicam "Bluefish" dæmper de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan evt. øges til 15 mg 1 gang i døgnet.
    Dosis bør tages sammen med et måltid for at nedsætte tendensen til bivirkninger.

Bemærk:

  • Delekærven for tabl. 7,5 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Bør ikke anvendes til børn og unge under 16 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tinnitus.
Blødning i mave-tarmkanalen, Mundbetændelse.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Hul på tarmen.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Forvirring, Humørsvingninger.
Påvirkning af nyrerne.
Overfølsomhed over for sollys.
Ikke kendt.Betændelse i bugspytkirtlen.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Meloxicam "Bluefish" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
  • Meloxicam "Bluefish" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Meloxicam "Bluefish" må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 20 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 7,5 mg eller 15 mg meloxicam.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 7,5 mg, tabletter 15 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 7,5 mg30 stk. (blister)212,40
(Recept)tabletter 7,5 mg100 stk. (blister)556,35
(Recept)tabletter 15 mg30 stk. (blister)252,85
(Recept)tabletter 15 mg100 stk. (blister)556,35

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 7,5 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvelysegul
Mål i mm.7 x 7
tabletter 7,5 mg
tabletter 15 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvelysegul
Mål i mm.10,1 x 10,1
tabletter 15 mg

Revisionsdato

on. 13. mar. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI