Mesavancol anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen.
Dosering
Findes som enterodepottabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Voksne
Begyndelsesdosis. 2.400-4.800 mg 1 gang i døgnet.
Vedligeholdelsesdosis. 2.400 mg 1 gang dgl. Behandlingen kan fortsættes i et eller flere år, efter at symptomerne er forsvundet.
Bemærk:
Enterodepottabletterne skal tages sammen med et måltid.
Enterodepottabletterne må ikke tygges eller knuses.
Mulige bivirkninger
Almindelige (1-10%)
Afføringstrang, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning
Hovedpine
Hudkløe, Hududslæt
Sjældne (0,01-0,1%)
Betændelse i bugspytkirtlen
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse
Svimmelhed
Overfølsomhed over for sollys*
Meget sjældne (under 0,01%)
Leverskade(herunder leverbetændelse), Ophobning af galde, Tyktarmsbetændelse
Allergiske reaktioner i lungerne, Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Lungesygdom, Væskeansamling omkring hjertet
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Ledsmerter
Nervebetændelse fx på arme og ben, Øget tryk i hjernen(hos unge i puberteten)
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner(herunder allergiske hudreaktioner og medicinfremkaldt feber)
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Påvirkning af nyrerne(inkl. betændelsestilstand i nyren)
*Der er set alvorlige reaktioner hos patienter med tidligere hudlidelser, fx eksem forbundet med allergisk astma eller høfeber.
Bør ikke anvendes
Mesavancol bør ikke anvendes til/ved:
Meget dårligt fungerende nyrer
Meget dårligt fungerende lever
Overfølsomhed over for salicylater, fx acetylsalicylsyre (middel mod bl.a. smerter og gigt).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Små mængder af Mesavancol går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Trafik
Ingen advarsel.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling.
Halveringstid i blodet (T½) er 40-70 minutter.
Lægemiddelformer
Enterodepottabletter. 1 enterodepottablet (filmovertrukken) indeholder 1.200 mg mesalazin.
Særlige advarsler
Mesavancol skal anvendes med forsigtighed ved:
Dårligt fungerende lever, idet leverens funktion kontrolleres efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval. Med samme intervaller kontrolleres for blodmangel.
Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Mesavancol måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
Nedsat lungefunktion, især ved astma.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
enterodepottabletter1200 mg2care4
60 stk. (blister)
516,00
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
enterodepottabletter1200 mgEuroPharmaDK
60 stk. (blister)
Udgået 12-03-2018
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
