Annonce

Mestinon®

N07AA02

Mestinon® er et middel mod myasthenia gravis.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mestinon® anvendes ved sygdommen myasthenia gravis, der viser sig ved abnormt hurtigt indsættende træthed i musklerne. Midlet benyttes også til at stimulere tømningen af tarm og urinblære, fx efter en operation.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Myasthenia gravis
Voksne. Sædvanligvis 60-180 mg 2-4 gange i døgnet.

Stimulation af blære- og tarmtømning
Sædvanligvis 60 mg hver 4. time.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Sløret syn, Øjenbetændelse, Små pupiller, Tåreflåd.
Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning, Øget aktivitet i tarmen, Øget spytdannelse.
Nedsat appetit.
Muskelkramper, Muskellammelse, Muskelsvaghed, Nedsat muskelspænding.
Rysten, Små muskelsammentrækninger.
Ufrivillig vandladning.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Høfeber, Øget sekret i luftvejene.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Ikke kendt.Hjertekrampe.
Uskarpt syn.
Tilvænning.
Allergiske reaktioner.
Besvimelsesanfald.

* Er forekommet ved langtidsbrug.

Hvis man har myasthenia gravis, kan der forekomme tilvænning, der forsvinder efter en pause på 7-14 dage.

Bør ikke anvendes

Ved mekanisk stop i tarmen eller urinvejene (fx Nyresten) samt ved bughindebetændelse bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da der er set sammentrækning af bronkierne og øget slimdannelse.
  • Forsigtighed ved epilepsi, da kramper og rysten er forekommet ved brug af andre midler af samme type.
  • Midlet kan øge produktionen af mavesyre og skal derfor bruges med forsigtighed ved sår i mave-tarmkanalen.
  • Ved for lavt blodtryk og hjertesvigt kan der være risiko for forværring af tilstanden og forsigtighed anbefales.
  • Ved forhøjet stofskifte er der risiko for, at midlet kan forværre symptomerne.
  • Symptomerne ved Parkinsons sygdom kan forstærkes af midlet.
  • Forsigtighed ved dårlig passage gennem tarmen eller urinlederen, da midlet øger bevægelserne i tarmen og kan forværre tilstanden.
  • Da midlet kan give problemer med at se skarpt, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner, indtil man ved, hvordan midlet påvirker én.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Atropin (middel mod Parkinsons sygdom) og antihistaminer nedsætter virkningen af Mestinon®.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin, som stimulerer muskelkraften i skeletmuskulaturen samt i visse indre organer, fx tarm og urinblære.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Må ikke opbevares over 6 måneder efter åbning.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (overtrukken) indeholder 60 mg pyridostigminbromid.

Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg pyridostigminbromid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : overtrukne tabletter 60 mg, overtrukne tabletter 60 mg, overtrukne tabletter 60 mg

Andre:

Lactose : tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 10 mg250 stk.505,00
(Recept)overtrukne tabletter 60 mg150 stk.208,50
(Recept)overtrukne tabletter 60 mg150 stk.208,00
(Recept)overtrukne tabletter 60 mg150 stk.212,45
(Recept)overtrukne tabletter 60 mg180 stk.250,20

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 10 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,2 x 8,2
tabletter 10 mg

Revisionsdato

on. 12. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI