Annonce

Metalyse®

B01AD11

Metalyse® er et middel til opløsning af blodpropper.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Metalyse® anvendes ved blodprop i en af hjertets kranspulsårer. 
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.
  • Anvendes så vidt muligt senest 12 timer efter blodproppens opståen.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tendens til blødninger.
Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
Lavt blodtryk.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hjertets hinder, Blodprop i hjertet, Hjertesvigt.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Blødning ved indstiksstedet.
Blod i urinen.
Væske i lungerne, Næseblod.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Kredsløbschok.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertestop, Langsom puls, Væskeophobning i hjertesækken.
Blødning i øjet.
Kramper.
Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel.
Talebesvær.
Blødning i hjernens hinder, Hjerneblødning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Blodprop i lungerne, Blodpropper, Blødning i hjertehinden, Blødning i lungerne.

Bør ikke anvendes

Metalyse® bør ikke anvendes ved:

  • nuværende eller tidligere alvorlige blødningsforstyrrelser inden for 6 måneder
  • øget blødningstendens, fx som følge af blodfortyndende behandling
  • risiko for blødning, fx mavesår, åreknuder på spiserøret eller udposninger af blodkarrene (aneurisme)
  • alvorligt forhøjet blodtryk, som ikke er velbehandlet
  • tidligere slagtilfælde eller blodprop i hjernen
  • nylig større operation eller kvæstelser i hovedet
  • leverbetændelse eller anden alvorlig leversygdom
  • betændelse i bygspytkirtlen, omkring hjertesækken eller i hjerteklapperne
  • visse kræftsygdomme
  • demens
  • genoplivning i længere tid end 2 minutter inden for de sidste 2 uger
  • allergi overfor gentamicin, da Metalyse® kan indeholde rester af dette fra fremstillingsprocessen.

Særlige advarsler

Metalyse® skal tages med forsigtighed ved

  • ældre over 75 år pga. højere risiko for blødning
  • lav kropsvægt under 60 kg
  • systolisk blodtryk højere end 160 mmHg
  • indsprøjtninger i musklerne inden for 2 dage
  • risiko for blodpropper i hjertet, fx ved hjerterytmeforstyrrelser
  • blødning fra mave-tarmkanalen, kønsåbninger eller urinvejene inden for de sidste 10 dage.

Nedsat leverfunktion

Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med blodfortyndende midler og midler til forebyggelse af blodpropper øger risikoen for blødninger.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
  • Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 25 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10.000 E (50 mg) tenecteplase.
Styrken af tenecteplase er udtrykt i enheden (E) ved brug af en referencestandard, som er specifik for tenecteplase, og som ikke er sammenlignelig med enheder brugt for andre trombolytika.

Hjælpestoffer

Andre:

Arginin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E
Phosphorsyre : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E
Polysorbat 20 : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10.000 E1 sæt10.049,25

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 27. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juni 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI