Annonce

Mianserin "Mylan"

N06AX03

Mianserin "Mylan" er et middel mod depression. NaSSA.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mianserin "Mylan" anvendes til behandling af depression.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 30 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 60-90 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
  • Ældre. Begyndelsesdosis. højst 30 mg dgl. Dosis kan øges forsigtigt.
  • Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende erfaring.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløvhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning, Vægtøgning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Svimmelhed.
Kramper.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Let øget stemningsleje.
Udvikling af bryster hos mænd.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med bl.a.feber og bevidsthedssløring. Tilstanden kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Døsighed er sædvanligvis forbigående. Langsom puls er set efter den første dosis. Selvmordsadfærd er forekommet.

Bør ikke anvendes

Ved mani bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
  • Skal anvendes med forsigtighed ved tendens til kramper. Behandlingen bør afbrydes ved kramper, gulsot eller ved symptomer på mani.
  • Eksisterende psykoser kan forværres.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
  • Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, rysten, kvalme, søvnløshed og træthed.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midler mod psykoser, visse SSRI mod depression, terbinafin (svampemiddel) samt antihistaminer kan øge virkningen af Mianserin "Mylan".
  • Mianserin "Mylan" kan nedsætte virkningen af warfarin (blodfortyndende).
  • Mianserin "Mylan" må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (middel mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • Carbamazepin (middel mod epilepsi) kan nedsætte virkningen af Mianserin "Mylan".

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffer, bl.a. noradrenalin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
  • Den fulde virkning ved depression kan først forventes efter 2- 6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-17 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg eller 30 mg mianserinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)48,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)Udgået 07-09-2020
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (blister)118,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg105 stk. (blister)Udgået 16-11-2020
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg30 stk. (blister)41,80
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg30 stk. (blister)Udgået 30-11-2020
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg100 stk. (bliste)82,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 30 mg105 stk. (blister)62,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægMI, G, 10
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægMI, G, 10
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 30 mg
PrægMI, G, 30
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 30 mg
filmovertrukne tabletter 30 mg
PrægMI, G, 30
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 30 mg

Revisionsdato

on. 15. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI