Annonce

MicardisPlus®, komb.

Udgået: 20-02-2023

C09DA07

Virksomme stoffer

Anvendelse

MicardisPlus® er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Forhøjet urinsyre i blodet.
For lidt kalium i blodet.
Muskelkramper, Rygsmerter.
Ændring i hudens følesans.
Angst.
Rejsningsproblemer.
Åndenød.
Overfølsomhed over for sollys.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Sløret syn, Synsforstyrrelser.
Mavesmerter.
Smerter.
Leverpåvirkning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
Alvorlig bindevævssygdom, Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Depression.
Lungebetændelse, Væske i lungerne.
Rødme.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Akut vejrtrækningsbesvær, Lungesygdom.
Ikke kendt.Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Grøn stær, Nærsynethed.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
For meget kalium i blodet.
Hudkræft.
Påvirkning af nyrerne.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

MicardisPlus® bør ikke anvendes ved

Særlige advarsler

  • MicardisPlus® skal anvendes med forsigtighed ved:
    • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
    • urinsyregigt
    • hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
    • og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin har medført overfølsomhed.
  • Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
  • Hvis du har sukkersyge, skal dit blodsukker måles omhyggeligt, og din medicin mod sukkersyge justeres.
  • Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
  • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
  • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
  • Der er registreret meget sjældne tilfælde af akut respiratorisk toksicitet (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • MicardisPlus® må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af MicardisPlus®.
  • MicardisPlus® kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, digoxin (hjertemiddel), (muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Ved samtidig behandling med MicardisPlus® og binyrebarkhormon, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
  • MicardisPlus® nedsætter udskillelse af calcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af calcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Telmisartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
  • Virkningen er maksimal efter ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer (telmisartan) og 9-13 timer (hydrochlorthiazid).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 80 + 12,5 mg

Andre:

Lactose : tabletter 80 + 12,5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 80 + 12,5 mg98 stk. (blister)Udgået 20-02-2023

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 80 + 12,5 mg
PrægH8,
KærvIngen kærv
Farvelyserød, hvid
Mål i mm.8,1 x 16,3
tabletter 80 + 12,5 mg

Revisionsdato

ti. 9. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI