Migea®
M01AG02
Migea® er et middel mod migræne. NSAID.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Migea® anvendes til behandling af migræneanfald.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 200 mg ved de første tegn på migræne. Kan om nødvendigt gentages efter 1-2 timer.
Bemærk:
- Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten over.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Fordøjelsesbesvær. Træthed. Leverpåvirkning. Nældefeber. Svimmelhed, Hovedpine. Misfarvning af urinen, Smertefuld vandladning. Eksem, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter. Ændring i hudens følesans. Forvirring. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Rysten. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Nærsynethed. Betændelse i bugspytkirtlen. Ophostning af blod. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion. Depression. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
- NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Migea® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Migea® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Migea® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
- Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Migea®, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker på ukendt måde.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 200 mg tolfenamsyre.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | tabletter 200 mg | 10 stk. (blister) | 290,20 | |
| (Recept) | tabletter 200 mg | 12 stk. (blister) | 380,00 | |
| (Recept) | tabletter 200 mg | 30 stk. (blister) | 572,95 |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter 200 mg | |
|---|---|
| Præg | GEA, FM7 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8 x 15 |
 | |
Revisionsdato
fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
