Annonce

Minirin®

H01BA02

Minirin® er et middel mod ufrivillig natlig vandladning samt ved øget urinproduktion.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Minirin® anvendes til behandling af sygdommen diabetes insipidus, hvor mængden af urin er kraftigt forøget, ledsaget af en meget stærk tørst.
Endvidere benyttes midlet ved ufrivillig natlig vandladning (enuresis nocturna), ved natlig opvågning for at lade vandet (nykturi) samt til undersøgelse af nyrernes funktion.

Doseringsforslag

Findes som frysetørrede tabletter, næsedråber og næsespray.

Diabetes insipidus

Frysetørrede tabletter, næsedråber eller næsespray.

  • Voksne og børn. Dosis er meget individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Nyrefunktionsundersøgelse

Næsedråber eller næsespray

  • Voksne og børn. Undersøgelsen foregår kun på sygehus.

Ufrivillig natlig vandladning (enuresis nocturna)

Frysetørrede tabletter

  • Voksne og børn over 5 år. Individuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram før sengetid. Dosis kan øges til 240 mikrogram.
  • Ved manglende virkning kan man forsøge at tage midlet 1-2 timer før sengetid.
  • Man skal drikke så lidt som muligt, fra 1 time før midlet tages og til 8 timer efter.
  • Der kan forekomme spontan helbredelse. Det anbefales derfor, at man holder en pause i behandlingen hver 3. måned.

Natlig opvågning for at lade vandet (nykturi)

Frysetørrede tabletter

  • Voksne under 65 år. Sædvanlig begyndelsesdosis er 60 mikrogram ved sengetid. Dosis kan øges til 120 mikrogram og derefter til 240 mikrogram. Der skal gå 1 uge mellem dosisøgningerne.
  • Ældre over 65 år. Generelt anbefales midlet ikke til ældre over 65 år.

Bemærk

  • Næsedråber eller næsespray må ikke anvendes til behandling af enuresis nocturna/nykturi hos hverken børn eller voksne pga. risiko for kramper.
  • Frysetørrede tabletter skal lægges under tungen, hvor de opløses og derefter optages gennem mundens slimhinde uden brug af væske.
  • Ved udtalt mundtørhed kan det være svært at anvende frysetørrede tabletter.
  • Hvis der ikke er effekt efter 4 uger, bør behandlingen normalt stoppes.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning.
Svimmelhed, Træthed.
For lidt natrium i blodet.
Gener fra blære og urinveje.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
For lidt kalium i blodet.
Muskelkramper.
Ændring i hudens følesans.
Søvnighed.
Åndenød.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forvirring.
  • Alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok), kramper og koma er set med ukendt hyppighed.
  • Kraftesløshed, væskemangel og forhøjet mængde natrium i blodet er set med ukendt hyppighed ved behandling af diabetes insipidus.
  • Hyppighederne af ovenstående bivirkninger gælder brug til voksne. Visse bivirkninger er kun set hos børn: Aggressivitet og angst er set som ikke-almindelig og sjældne bivirkninger og depression og hallucinationer er set med ukendt hyppighed. Ellers ses de fleste af de nævnte bivirkninger mindre hyppigt hos børn.
  • Ved brug af næsespray ses desuden almindeligvis tilstopning af næsen, høfeber og næseblod.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved unormalt forøget tørst, som har psykiske årsager, eller som skyldes tilvænning.
  • Anvendes desuden ikke ved hjerte-kar-sygdomme samt ved samtidig behandling med vanddrivende midler.
  • Hvis man har, eller har risiko for at få, for lidt natrium i blodet.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Særlige advarsler

  • Man skal begrænse sit væskeindtag under behandlingen af natlig vandladning. Man skal drikke så lidt væske som muligt fra 1 time før og til 8 timer efter indtagelsen.
  • Hos ældre bør salt- og væskebalancen i kroppen kontrolleres, både før og under behandlingen. Behandling med desmopressin i doser over 25 mikrogram i døgnet for kvinder og 50 mikrogram i døgnet for mænd anbefales ikke til ældre over 65 år.
  • Næsespray og næsedråber må ikke anvendes mod ufrivillig natlig vandladning.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af visse midler mod depression, epilepsi (carbamazepin) eller svage smertestillende midler (NSAID) kan påvirke salt- og væskebalancen i kroppen.
  • Loperamid (stoppende middel mod diarré) kan øge virkningen af Minirin.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Anvendelse medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Det antidiuretiske hormon (ADH), som dannes i hypofysen, regulerer kroppens væskebalance. Mangel på dette hormon resulterer i forøgede og ofte store mængder urin. Desmoprossin er et kunstigt stof med samme virkning som ADH.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Næsedråber og næsespray 2,5 mikrogram/dosis. Opbevares i køleskab (2-8ºC).

Lægemiddelformer

Frysetørrede tabletter. 1 frysetørret tablet indeholder 60 mikrogram, 120 mikrogram eller 240 mikrogram desmopressin (som base).
Næsedråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg desmopressinacetat.
Næsespray, opløsning. 1 ml indeholder 25 mikrogram (1 pust svarer til 2,5 mikrogram) eller 0,1 mg (1 pust svarer til 10 mikrogram) desmopressinacetat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsespray, opløsning 10 mikrogram/dosis
Chlorbutanol : næsedråber, opløsning 0,1 mg/ml, næsespray, opløsning 2,5 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram30 stk. (blister)356,15
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram30 stk. (blister)264,00
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram30 stk. (blister)265,00
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram100 stk. (blister)1.097,95
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram100 stk. (blister)759,00
(Recept)frysetørrede tabletter 60 mikrogram100 stk. (blister)730,00
(Recept)frysetørrede tabletter 120 mikrogram30 stk. (blister)395,10
(Recept)frysetørrede tabletter 120 mikrogram100 stk. (blister)1.255,65
(Recept)frysetørrede tabletter 120 mikrogram100 stk. (blister)1.269,00
(Recept)frysetørrede tabletter 120 mikrogram100 stk. (blister)1.252,15
(Recept)frysetørrede tabletter 240 mikrogram30 stk. (blister)892,55
(Recept)frysetørrede tabletter 240 mikrogram100 stk. (blister)2.398,80
(Recept)frysetørrede tabletter 240 mikrogram100 stk. (blister)2.399,00
(Recept)næsedråber, opløsning 0,1 mg/ml2,5 ml + rhinyleslange233,75
(Recept)næsespray, opløsning 2,5 mikrogram/dosis1 x 5 ml256,90
(Recept)næsespray, opløsning 10 mikrogram/dosis5 ml419,85
(Recept)næsespray, opløsning 10 mikrogram/dosis3 x 5 mlUdgået 27-07-2020

Substitution

Foto og identifikation

frysetørrede tabletter 60 mikrogram
Præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.12,5 x 12,5
frysetørrede tabletter 60 mikrogram
frysetørrede tabletter 120 mikrogram
Præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.12,5 x 12,5
frysetørrede tabletter 120 mikrogram
frysetørrede tabletter 240 mikrogram
Præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.12,5 x 12,5
frysetørrede tabletter 240 mikrogram
næsedråber, opløsning 0,1 mg/ml
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.24 x 78

Minirin® næsedråber og rhinyleslanger

Påsat rhinyleslange

næsespray, opløsning 2,5 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.26 x 91
næsespray, opløsning 10 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.26 x 91

Revisionsdato

ma. 14. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI