Annonce

Mirtanor

N06AX11

Mirtanor er et middel mod depression. NaSSA.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mirtanor anvendes til behandling af depression.

Doseringsforslag

Findes som smeltetabletter.

Voksne. 

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 15-30 mg 1 gang i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 15-45 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.


Bemærk:

  • Midlet bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år - bl.a. pga. manglende påvist effekt.
  • Smeltetabletterne skal lægges på tungen, hvor de opløses og derefter synkes med spyttet. Ved udtalt mundtørhed kan det være svært at anvende smeltetabletter.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine, Sløvhed.
Søvnighed.
Mundtørhed.
Vægtøgning.
Øget appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst, Døsighed, Forvirring.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter.
Blodtryksfald når man rejser sig, Væskeophobning i fx arme og ben.
Svimmelhed.
Rysten, Unormale drømme.
Diarré, Forstoppelse, Opkastning.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hallucinationer, Manier, Uro og rastløshed.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk.
Muskeluro, Ændring i hudens følesans.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Aggressivitet.
Muskelkramper.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
Selvmordstanker eller -adfærd, Talebesvær.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
For lidt natrium i blodet.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Ændret følesans i munden.
Nedbrydning af muskelvæv.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Serotoninsyndrom.
Manglende vandladning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
  • Søvnighed optræder hovedsageligt i de første uger af behandlingen.
  • Visse bivirkninger som fx træthed og søvnforstyrrelser kan være vanskelige at skelne fra selve sygdommen.
  • Følgende bivirkninger er set, uden at hyppigheden har kunnet bestemmes:
    • Påvirkning af knoglemarven (øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader)
    • Kramper
    • Søvngængeri
    • Serotoninsyndrom - en kombination af symptomer såsom feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand kan være tidlige tegn på, at tilstanden er ved at udvikles. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes til børn.
  • Indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

  • Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
  • Hos børn og unge under 18 år ses en øget risiko for både selvmordsadfærd og aggressivitet.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Midlet skal også anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Ved tegn på gulsot, mani, kramper samt ved feber eller andre symptomer på infektion skal behandlingen stoppes.
  • Det kan være nødvendigt, at justere behandlingen mod sukkersyge.
  • Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis over 7-14 dage, idet der ved pludseligt ophør i sjældne tilfælde kan optræde rysteture, hjertebanken, almen utilpashed og feber.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Carbamazepin (epilepsimiddel) nedsætter virkningen af Mirtanor.
  • Mirtanor forstærker den sløvende virkning af benzodiazepiner (beroligende midler) og sovemidler.
  • Mirtanor må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (middel mod depression eller Parkinsons sygdom), eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan ændre virkningen af Mirtanor.
  • Forsigtighed ved brug af lægemidler der kan forstyrre hjerterytmen (fx metadon, visse antibiotika, visse midler mod depression samt visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstofferne serotonin og noradrenalin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
  • Den fulde virkning ved depression kan forventes efter ca. 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 20-40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Smeltetabletter. 1 smeltetablet indeholder 15 mg mirtazapin.

Hjælpestoffer

Smag:

Appelsin : smeltetabletter 15 mg

Andre:

Aspartam (E951) : smeltetabletter 15 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)smeltetabletter 15 mg30 stk. (blister)72,10
(Recept)smeltetabletter 15 mg32 stk. (blister)72,10
(Recept)smeltetabletter 15 mg102 stk. (blister)622,40

Substitution

Foto og identifikation

smeltetabletter 15 mg
PrægM1
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
smeltetabletter 15 mg

Revisionsdato

on. 15. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI