Annonce

Mitoxantron "Ebewe"

L01DB07

Mitoxantron "Ebewe" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Mitoxantron "Ebewe" anvendes til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft (non-Hodgkins lymfom).
  • Mitoxantron "Ebewe" anvendes også ved meget aktiv og tilbagevendende multipel sklerose med hastigt udviklende handicap, når andre behandlinger ikke tidligere har haft den ønskede effekt.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Betændelse i slimhinder, Feber.
Infektioner.
Påvirkning af ekg, Forhøjet urinstof i blodet.
Udebleven menstruation.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertesvigt, Langsom puls.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Træthed.
Leverskade.
Blodforgiftning.
Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Kramper.
Nervebetændelse, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine.
Søvnighed.
Påvirkning af nyrerne.
Lungebetændelse, Høfeber.
Hududslæt.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Åndenød.
Blåfarvning af huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Angst, Forvirring.
Ikke kendt.Blodprop i hjertet.
Øjenbetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Leukæmi.

Urinen kan blive farvet blågrøn i døgnet efter indgiften af mitoxantron.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte eller knoglemarv.
  • Urinen farves blå-grøn i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Natriumindhold

  • 1 ml ufortyndet koncentrat til infusionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 9 mg natriumchlorid.
  • Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Mitoxantron "Ebewe" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg mitoxantron (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Andre:

Eddikesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml
Natriumacetat : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml
Natriumsulfat (E514) : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml5 x 10 ml20.173,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 24. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI