Multihance®
V08CA08
Multihance® er et kontraststof til MR-scanning.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Multihance® anvendes til MR-scanning af leveren.
Må kun anvendes på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Voksne og børn over 2 år
- Dosis er individuel og afhænger af patientens legemsvægt.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme. Hovedpine. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre. Leverpåvirkning, Påvirkning af ekg. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjertekrampe, Langsom puls. Synsforstyrrelser. Mavesmerter. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner, Væskeophobning i ansigtet. Nedsat proteinmængde i blodet. For meget mælkesyre i blodet. Kramper. Nedsat følesans, Rysten. Sammentrækninger i strubemuskulaturen, Væske i lungerne, Åndenød. Besvimelsesanfald. |
| Ikke kendt. | En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar, Hjertestop. Øjenbetændelse. For lidt ilt i blodet. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Bevidsthedstab. Hævelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning. Blåfarvning af huden. |
Dette kontrastmiddel indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF).
Bør ikke anvendes
Ved overfølsomhed over for benzylalkohol bør midlet ikke anvendes.
Særlige advarsler
Multihance® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.
Brug af anden medicin
Graviditet
Amning
Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at forstærke kontraster, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 85 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 334 mg (svarende til 0,5 mmol) gadobensyre (som dimegluminsalt).
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 334 mg (svarende til 0,5 mmol) gadobensyre (som dimegluminsalt).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 334 mg/ml | 10 ml | Udgået 01-05-2023 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 334 mg/ml | 15 ml | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 334 mg/ml | 20 ml | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 334 mg/ml | 10 ml | 563,70 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 334 mg/ml | 15 ml | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 334 mg/ml | 20 ml | Udgået 26-12-2022 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 30. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
