Annonce

Mydriasert, komb.

Udgået: 15-06-2020

S01FA56

Mydriasert er et øjenmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mydriasert anvendes til udvidelse af pupillerne i forbindelse med øjenundersøgelse eller operation.

Doseringsforslag

Voksne

  • 1 øjenlamel i det påvirkede øje, tidligst 2 timer før operation eller undersøgelse. 

Bemærk:

  • Øjenlamellen bør højst være i øjet i 2 timer.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløret syn, Synsforstyrrelser, Øjenirritation.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Øjenbetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Hævelse af hornhinden, Sår på hornhinden.

* Selvom Mydriasert bruges lokalt i øjet, kan brugen medføre bivirkninger i kroppen, man bør være opmærksom på bl.a. forhøjet blodtryk og hjertebanken.

Bør ikke anvendes

Mydriasert bør ikke anvendes:

  • ved visse former for grøn stær, medmindre du har fået foretaget en gennemskæring af din regnbuehinde (iridotomi)
  • hvis du har allergi over for indholdsstofferne
  • børn under 12 år.

Særlige advarsler

  • Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og du bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne sættes i igen.
  • Mydriasert bør anvendes med forsigtighed, hvis du har:
    • forhøjet blodtryk
    • hjertesygdom
    • forhøjet stofskifte
    • prostataproblemer
    • anvender andre lægemidler med virkning på hjerte-kar-systemet.
  • Da dette lægemiddel forårsager langvarige synsforstyrrelser, bør du ledsages til konsultationen.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Udvider pupillen på flere måder bl.a. ved at stimulere dilatationsmusklen, der sidder rundt om pupillen, som derved trækker sig sammen og åbner pupillen.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Efter anbrud bør øjenlamellen anvendes straks.

Bemærk:

  • Øjenlamellen er kun til engangsbrug.

Lægemiddelformer

Øjenlamel. 1 øjenlamel indeholder 0,28 mg tropicamid og 5,4 mg phenylephrinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Akryl-co-polymerer : øjenlamel 0,28+5,4 mg
Ethylcellulose : øjenlamel 0,28+5,4 mg
Glyceroldibehenat : øjenlamel 0,28+5,4 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjenlamel 0,28+5,4 mg20 stk.Udgået 15-06-2020

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 10. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI