L01FX02
Mylotarg er et middel til immunterapi (antistof).
Mylotarg anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Anvendes kun på sygehus.
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og børn over 15 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade.
Sædvanligvis får man 3 doser i løbet af den første uge. Hvis der er god effekt af behandlingen, gives supplerende behandling, som skal forebygge, at kræften vender tilbage.
Bemærk:
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hurtig puls. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Kuldegysninger, Træthed. Infektioner. Forhøjet galdefarvestof. Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Hovedpine. Åndenød. Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Væskeansamling i bughulen, Fordøjelsesbesvær. Samtidig svigt af to eller flere organer. Forstørret lever, Tilstopning af leverens vener, Gulsot. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Leverpåvirkning. Rødme, Hudkløe. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Dårligt fungerende lever. |
Ikke kendt. | Tyktarmsbetændelse. Blødende blærebetændelse. Lungebetændelse. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør.
Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.
Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.
Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Mylotarg skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg gemtuzumab ozogamicin.
Andre:
: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 5 mgTilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
(Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg | 1 stk. | 61.318,95 |
ma. 28. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.