Myrelez
H01CB03
Myrelez er et middel mod akromegali.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Myrelez anvendes ved akromegali, hvor anden behandling ikke er mulig eller ikke har givet den ønskede virkning.
- Anvendes desuden til behandling og lindring af symptomer ved visse kræftsygdomme og som supplement inden operation.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Dosis er individuel og afhænger af effekten.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré. Galdesten. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Fedtdiarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed. Kraftesløshed, Træthed. Udvidede galdeveje. Ubehag ved indstiksstedet. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Nedsat bugspytkirtelenzymer i blodet, Vægttab. Nedsat følsomhed over for glukose, Nedsat appetit. Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Sløvhed. Hårtab, Nedsat hårvækst. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i bugspytkirtlen. For lidt natrium i blodet. |
| Ikke kendt. | Allergiske reaktioner. Bylder. |
* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Lægemidlet skal tages med forsigtighed ved diabetes og ved langsom hjerterytme (bradykardi).
- Myrelez kan medføre dannelse af galdesten. Ultralydsundersøgelse af galdeblæren anbefales før langtidsbehandling og herefter med 6 til 12 måneders interval. Ved galdesten, der medfører mere alvorlige symptomer, som fx betændelse i galdevejene eller bugspytkirtlen, bør behandlingen stoppes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Myrelez hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
- Virkningen af bromocriptin (middel mod bl.a. Parkinsons sygdom) kan øges.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker på sammen måde som det naturligt forekommende hormon somatostatin, der hæmmer frigørelsen af væksthormon fra hypofysen.
- Halveringstiden I blodet (T½) er 23-30 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab ved 2-8°C beskyttet mod lys (i den originale forseglede pose).
- En injektionssprøjte fjernet fra køleskab kan genplaceres i køleskab, når flg. forudsætninger er opfyldt:
- Opbevaring i original forseglet pose ved højst 40 °C i en periode på i alt højst 24 timer og med højst tre temperaturudsving i løbet af de i alt 24 timer.
- Anvendes umiddelbart efter åbning af den forseglede pose.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 60 mg, 90 mg eller 120 mg lanreotid (som acetat).
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 90 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 120 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg | 1 stk. | 8.941,25 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 90 mg | 1 stk. | 11.956,25 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 120 mg | 1 stk. | 15.051,65 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg |
|---|
| , injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mg |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 90 mg |
|---|
| , injektionsvæske, opl. i sprøjte 90 mg |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 120 mg |
|---|
| , injektionsvæske, opl. i sprøjte 120 mg |
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 8. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
