Annonce

Nexium®

A02BC05

Nexium® er et middel mod mavesår. Syrepumpehæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Nexium® anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar.
  • Til behandling af mavesår anvendes Nexium® sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.
  • Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling.
  • Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre.

Doseringsforslag

Findes som enterotabletter, enterogranulat og pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Spiserørskatar

  • Voksne og børn 12 år og derover. Sædvanligvis 40 mg 1 gang i døgnet i 4 (evt. 8) uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig.
  • Børn 1-11 år med legemsvægt over 20 kg. Sædvanligvis 10-20 mg 1 gang i døgnet i 8 uger.
  • Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet i 8 uger.

Mavesår

  • Voksne og børn over 4 år med legemsvægt over 30 kg. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
  • Børn over 4 år med legemsvægt under 30 kg. Sædvanligvis 10 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
    Gives sammen med antibiotika.

Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandling

  • Voksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet.


Zollinger-Ellisons syndrom

  • Voksne. Sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser.

Bemærk:

  • Enterotabletter:
    • Skal synkes hele.
    • ikke tygges eller knuses.
    • Kan evt. udrøres i ½ glas vand uden kulsyre højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes.
  • Enterogranulat til oral suspension:
    • 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 1 spiseskefuld (15 ml) vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes.
    • ikke tygges eller knuses.
  • Pulver til injektions- og infusionsvæske:
    • bør kun anvendes i de tilfælde, hvor det ikke er muligt at anvende enterotabletter eller -granulat.
  • Behandling af børn er en specialistopgave.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Øget risiko for knoglebrud.
Ændring i hudens følesans.
Søvnighed.
Betændelse i huden.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sløret syn.
Mundbetændelse.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
For lidt natrium i blodet.
Ledsmerter.
Depression, Forvirring, Uro og rastløshed.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Hårtab, Overfølsomhed over for sollys.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Muskelsvaghed.
Hjernebetændelse pga. leversygdom.
Aggressivitet, Hallucinationer.
Betændelsestilstand i nyren.
Udvikling af bryster hos mænd.
Ikke kendt.Tyktarmsbetændelse.
Alvorlig bindevævssygdom i huden.
  • Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.
  • Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.

Bør ikke anvendes

Esomeprazol bør ikke anvendes samtidigt med nelfinavir (middel mod HIV).

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).

Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.

Nedsat leverfunktion

Højst 20 mg i døgnet ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Nexium® nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Nexium®.
  • Nexium® nedsætter virkningen af clopidogrel (blodpladehæmmende middel). Kombinationen bør kun anvendes, hvis anden behandling ikke er mulig.
  • Nexium® nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel), clozapin (middel mod psykoser) og dabrafenib (middel mod modermærkekræft).
  • Nexium® øger virkningen af methotrexat (celledræbende middel), epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin), moclobemid (middel mod depression) og diazepam (beroligende middel).
  • Voriconazol (svampemiddel) øger virkningen af Nexium®.
  • Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Nexium®.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme udpumpningen af mavesyre fra syreproducerende celler i maveslimhinden. Mavesyren har betydning for udviklingen af mavesår.
  • Virkningen indtræder i de fleste tilfælde inden for få dage.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Enterogranulat til oral suspension

Tilberedning af oral suspension

  • 1 brev (10 mg) udrøres i et glas med mindst 15 ml vand uden kulsyre.

Holdbarhed

Enterogranulat til oral suspension

  • Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 30 minutter.

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 20 mg eller 40 mg esomeprazol (som magnesiumtrihydrat).
Enterogranulat til oral suspension. 1 brev indeholder 10 mg esomeprazol (som magnesiumtrihydrat).
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 40 mg esomeprazol (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg, enterogranulat til oral suspension 10 mg
Titandioxid (E171) : enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg

Andre:

Dinatriumedetat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 40 mg
Macrogoler : enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 20 mg28 stk. (blister)265,00
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 20 mg100 stk.1.168,95
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 20 mg112 stk. (blister)990,35
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 40 mg28 stk. (blister)302,75
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 40 mg56 stk. (blister)659,35
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 40 mg100 stk.1.569,50
(Recept)
Genordn. J
enterotabletter 40 mg112 stk. (blister)990,95
(Recept)
Genordn. J
enterogranulat til oral suspension 10 mg28 stk. (blister)344,00
(Recept)
Genordn. J
enterogranulat til oral suspension 10 mg28 stk.258,00
(Recept)
Genordn. J
enterogranulat til oral suspension 10 mg28 stk.Udgået 30-11-2020
(Recept)
Genordn. J
enterogranulat til oral suspension 10 mg28 stk.330,00
(Recept)
Genordn. J
enterogranulat til oral suspension 10 mg28 stk.255,10
(Recept)
Genordn. J
pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 40 mg10 stk.1.086,85

Substitution

Foto og identifikation

enterotabletter 20 mg
PrægEH, A, 20 MG
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7 x 14
enterotabletter 20 mg
enterotabletter 40 mg
PrægEI, A, 40 MG
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8 x 16
enterotabletter 40 mg

Revisionsdato

on. 28. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI