Annonce

Nimotop®

C08CA06

Nimotop® er et middel, som udvider blodkarrene. Calcium-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nimotop® anvendes til forebyggelse og behandling af kramper i hjernens blodkar. Kramperne kan opstå i forbindelse med blødning i hjernen.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

Voksne

  • Sædvanligvis startes behandlingen med infusionsvæske i en dosis på 15-30 mikrogram pr. kg legemsvægt i timen.
  • Efter 1-2 uger skiftes til tabletbehandling med sædvanligvis 60 mg 6 gange i døgnet.

Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Lavt blodtryk.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Tarmslyng.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for andre calciumblokkere.

Særlige advarsler

Midlet bør anvendes med forsigtighed ved:

  • Væskeansamling i hjernen
  • Stærkt forhøjet tryk i kraniet
  • Lavt blodtryk
  • Ustabil hjertekrampe (angina pectoris)
  • Blodprop i hjertet inden for de sidste 4 uger.

Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.

Alkoholindhold

Infusionsvæsken indeholder ca. 24% v/v alkohol. 1 daglig dosis indeholder op til 50 g alkohol, der svarer til ca. 4 genstande. Skadelig for alkoholikere.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Valproat (epilepsimiddel), erythromycin (antibiotika), fluoxetin (middel mod depression) og visse midler mod hiv kan øge virkningen af Nimotop®.
  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) og rifampicin (middel mod tuberkulose) kan nedsætte virkningen af Nimotop® og må ikke tages samtidig med Nimotop®.
  • Nimotop® kan øge den blodtrykssænkende effekt af midler mod forhøjet blodtryk.
  • Nimotop® infusionsvæske indeholder alkohol og må ikke anvendes sammen med disulfiram (Antabus®).

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

  • Infusionsvæske: Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
  • Tabletter: Kan anvendes.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere for indstrømningen af calcium i glatte muskelceller, som findes i blodkarrenes væg. Herved udvider blodkarrene sig, så blodtrykket falder, og gennemstrømningen af blod til bl.a. hjertet øges.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg nimodipin.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg nimodipin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 30 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 30 mg

Andre:

Citronsyre (E330) : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Ethanol : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Macrogoler : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Natriumcitrat (E331) : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 30 mg100 stk. (blister)1.352,55
(Recept)
Genordn. B
infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml5 x 50 ml1.344,65
(Recept)
Genordn. B
infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml250 mlUdgået 09-03-2020
(Recept)
Genordn. B
infusionsvæske, opløsning 0,2 mg/ml5 x 50 ml1.366,65

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 30 mg
PrægSK,
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.10 x 10
filmovertrukne tabletter 30 mg

Revisionsdato

on. 16. jan. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI