Annonce

Olmetec®

C09CA08

Olmetec® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Olmetec® anvendes mod forhøjet blodtryk.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.

Børn 6 -18 år

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til:
    • Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
    • Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Skal synkes hele med et glas vand.
  • Må ikke tygges.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter.
Forhøjet urinstof i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
For meget fedt i blodet.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Smerter i brystkassen.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet.
Hjertekrampe.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
For meget kalium i blodet.
Lavt blodtryk.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Muskelkramper.

Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

Bør ikke anvendes

Olmetec® bør ikke anvendes:

  • til børn under 1 år
  • ved visse galdevejslidelser
  • hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.

Særlige advarsler

Olmetec® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • forsnævring i pulsårerne til nyrerne
  • hjertesvigt
  • problemer med hjerteklapper eller hjertemusklen
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Olmetec® må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmetec®.
  • Olmetec® skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod mani).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg olmesartanmedoxomil.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk.541,25
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk.634,05
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 40 mg98 stk.765,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægC13
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægC14
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 20 mg
filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægC15
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 15
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

fr. 15. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI