Annonce

Olmetec®

C09CA08

Olmetec® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Olmetec® anvendes mod forhøjet blodtryk.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.

Børn 6 -18 år

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til:
    • Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
    • Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Skal synkes hele med et glas vand.
  • Må ikke tygges.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter.
Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Forhøjet urinstof i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
For meget fedt i blodet.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter.
Hovedpine.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Smerter i brystkassen.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertekrampe.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
For meget kalium i blodet.
Muskelkramper.
Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Lavt blodtryk.

Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

Bør ikke anvendes

Olmetec® bør ikke anvendes:

  • til børn under 1 år
  • ved visse galdevejslidelser
  • hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.

Særlige advarsler

Olmetec® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • forsnævring i pulsårerne til nyrerne
  • hjertesvigt
  • problemer med hjerteklapper eller hjertemusklen
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Olmetec® må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmetec®.
  • Olmetec® skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod mani).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg olmesartanmedoxomil.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk.539,80
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk.632,30
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 40 mg98 stk.762,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægC13
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægC14
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 20 mg
filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægC15
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 15
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

fr. 15. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. april 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI