Annonce

Pelgraz

L03AA13

Pelgraz er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Pelgraz anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

  • Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Knoglesmerter.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Muskel- og ledsmerter.
Brystsmerter.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørret milt.
Ophostning af blod.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Sprængt milt.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Akut leukæmi.
Nyrebetændelse.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Karbetændelse i huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Blødning i lungerne, Infektion i hovedpulsåren.

* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
  • Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
  • Kan opbevares i højst 72 timer ved stuetemperatur (23-27 ºC).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektor. 1 injektor indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumacetat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
Sorbitol (E420) : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg1 stk.8.135,90
(Recept)Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg1 stk.8.773,75

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Prægintet præg
Kærv
Farverød
Mål i mm. x
Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm. x

Uden beskyttelseshætte

Revisionsdato

fr. 21. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI