PenHEXAL
J01CE02
PenHEXAL er et antibiotikum. Smalspektret penicilin.
Virksomme stoffer
Anvendelse
PenHEXAL anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af penicillin, fx halsbetændelse, lungebetændelse eller mellemørebetændelse.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Voksne. Sædvanligvis 330-660 mg (500.000-1 mill. IE) 3-4 gange i døgnet.
- Børn. Sædvanligvis 33-66 mg (50.000-100.000 IE) pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mundbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Alvorlig hudreaktion. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. |
| Ikke kendt. | Tyktarmsbetændelse. |
Bør ikke anvendes
PenHEXAL bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for penicilliner.
Særlige advarsler
PenHEXAL skal anvendes med forsigtighed:
- Ved svær overfølsomhed for andre antibiotika, som fx cefalosporiner og carbapenemer, pga. risiko for krydsallergi.
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. PenHEXAL er dog blandt de antibiotika, der udvikler mindst resistens.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af PenHEXAL.
- Andre typer antibiotika (makrolider og tetracyclin) nedsætter virkningen af PenHEXAL.
- PenHEXAL øger virkningen af antibiotika af typen aminoglykosid.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 30-60 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mill. IE (660 mg) eller 1,5 mill. IE (990 mg) phenoxymethylpenicillinkalium.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IESmag:
: filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IEAndre:
: filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IEFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE | 30 stk. (blister) | 295,50 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE | 20 stk. (blister) | Udgået 22-08-2022 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE | 30 stk. (blister) | Udgået 05-09-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7 x 18 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10 x 22 |
 | |
Revisionsdato
ma. 26. sep. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
