Annonce

Perjeta


Producent: Roche

Indeholder
Perjeta er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer
Pertuzumab

Anvendelse

Perjeta anvendes i særlige tilfælde sammen med andre celledræbende midler til behandling af brystkræft.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Startdosis 840 mg. Herefter fortsætter behandlingen med 420 mg hver 3. uge.
  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Forkølelsessymptomer, Hoste, Næseblod, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hedeture
Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans
Betændelse i slimhinder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud
Tåreflåd
Almindelige (1-10%)
Kulderystelser
Hjertesvigt, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Allergiske reaktioner, Luftvejsinfektion
Ikke almindelige (0,1-1%)
Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Perjeta har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.



Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.



Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 døgn.


Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.



Særlige advarsler

Behandlingen afbrydes midlertidigt eller permanent, hvis der opstår  alvorlige hjertesymptomer.




Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 1 stk.
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke konc. til infusionsvæske, opl.420 mg
Pris i kr. 26.574,05



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI