Annonce

Phenoxymethylpenicillin "EQL"

J01CE02

Phenoxymethylpenicillin "EQL" er et antibiotikum. Smalspektret penicillin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Phenoxymethylpenicillin "EQL" anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne. Sædvanligvis 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange i døgnet.
  • Børn. Sædvanligvis 33-66 mg (50.000-100.000 IE) pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Alvorlig hudreaktion.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ikke kendt.Tyktarmsbetændelse.

Bør ikke anvendes

Phenoxymethylpenicillin "EQL" bør ikke anvendes ved:

  • Overfølsomhed over for penicilliner.
  • Oral opløsning indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Phenoxymethylpenicillin "EQL" skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved svær overfølsomhed for andre antibiotika, som fx cefalosporiner og carbapenemer, pga. risiko for krydsallergi.
  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Phenoxymethylpenicillin "EQL" er dog blandt de antibiotika, der udvikler mindst resistens.
  • Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
  • Indhold af saccharose
    1 ml oral opløsning indeholder 0,33 g saccharose (sukker). Kan være skadeligt for tænderne.
  • Natriumindhold
    1 ml oral opløsning indeholder natrium svarende til ca. 8 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Phenoxymethylpenicillin "EQL".
  • Andre typer antibiotika (makrolider og tetracyclin) nedsætter virkningen af Phenoxymethylpenicillin "EQL".
  • Phenoxymethylpenicillin "EQL" øger virkningen af antibiotika af typen aminoglykosid.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-60 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Brugsfærdig oral opløsning i flerdosisbeholder. Kan opbevares i højst 14 dage i køleskab (2-8 °C).

Lægemiddelformer

Granulat til oral opløsning. 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder 50 mg (75.000 IE) phenoxymethylpenicillinkalium.

Hjælpestoffer

Konservering:

Natriumbenzoat (E211) : granulat til oral opløsning 50 mg/ml

Smag:

Appelsin : granulat til oral opløsning 50 mg/ml
Karamel : granulat til oral opløsning 50 mg/ml

Andre:

Aspartam (E951) : granulat til oral opløsning 50 mg/ml
Propylenglycol : granulat til oral opløsning 50 mg/ml
Saccharose : granulat til oral opløsning 50 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)granulat til oral opløsning 50 mg/ml125 mlUdgået 19-09-2022
(Recept)granulat til oral opløsning 50 mg/ml200 ml154,95

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 31. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI