Virksomme stoffer
Anvendelse
Plenvu® anvendes til:
- Tømning af mave og tarm før alle undersøgelser, der kræver en ren tarm.
Doseringsforslag
Findes som pulver til oral opløsning (væske til at drikke).
Voksne
- Se "Håndtering og holdbarhed" vedr. tilberedning af dosis 1 og 2.
- I ét forløb med tømning af tarmen tages to ikke-ens 500 ml doser (dosis 1 og 2) enten som 2-dages- eller som 1-dags-behandling.
- 2-dages behandlingsforløb
- 1. dosis om aftenen før undersøgelsen.
- 2. dosis om morgenen på undersøgelsesdagen ca. 12 timer efter starten af den første dosis.
- 1-dags behandlingsforløb
- Både 1. dosis og 2. dosis på undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis.
eller - Både 1. dosis og 2. dosis aftenen før undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis.
Bemærk:
- Hver dosis bør indtages over 30 minutter, og derefter indtages 500 ml klar væske over de næste 30 minutter.
- Indtagelse af alle væsker bør sædvanligvis være afsluttet mindst 2 før undersøgelsens start.
- Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.
Bivirkninger
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Irritation omkring endetarmen, Kvalme, Oppustethed. Feber, Utilpashed. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Fordøjelsesbesvær, Opkastning. Tørst, Øget appetit. Muskelstivhed. Svimmelhed, Hovedpine. Søvnforstyrrelser. |
Ikke kendt. | Hjerterytmeforstyrrelser. Leverpåvirkning. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forstyrrelse i saltbalancen. Væskemangel. Kramper. Åndenød. |
Se bivirkninger i det specifikke middels indlægsseddel.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Plenvu® bør ikke anvendes ved:
- Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx tarmslyng
- Hul på tarmen
- Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen.
- Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom).
- Indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
Plenvu® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Alvorlig væskemangel
- Dårligt fungerende hjerte
- Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
- Kroniske tarmsygdomme med betændelse
- Brug af midlet kan medføre tyktarmsbetændelse. Derfor bør du straks kontakte en læge, hvis du oplever pludselige mavesmerter eller blødning fra endetarmen, da disse symptomer kan være tegn på tyktarmsbetændelse.
- Halsbrand, sure opstød, spiserørsbetændelse eller spiserørskatar
- Salt- og væskebalancen bør overvåges hos risikopatienter, fx ældre og svage.
- Hvis der er behov for at fortykke væsker for at kunne synke dem sikkert, kan præparatet modvirke effekten af fortykningsmidlet.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Plenvu® kan nedsætte virkningen af anden medicin, der tages gennem munden, fx p-piller. Anden medicin bør derfor tages mindst 1 time før eller 1 time efter Plenvu®.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at binde vand lokalt i tarmen. Herved bliver afføringsmængden større, og tarmen udspiles. Dette fremmer tarmsammentrækningerne og derved tarmtømningen.
- Virkningen indtræder efter 1-2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af oral opløsning
- Indholdet af brevet til dosis 1 opløses i 500 ml postevand under omrøring.
- Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.
- Indholdet af både brev A og B opløses tilsammen i 500 ml postevand under omrøring.
- Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.
Holdbarhed
Brugsfærdige opløsninger er holdbare i højst 24 timer ved temperaturer under 25°.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 21. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|