Annonce

Pramipexole "Orion"

N04BC05

Pramipexole "Orion" er et middel mod Parkinsons sygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Pramipexole "Orion" anvendes ved Parkinsons sygdom. Midlet kan anvendes alene eller sammen med levodopa (et andet middel mod Parkinsons sygdom).

Doseringsforslag

Findes som depottabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 0,26 mg 1 gang i døgnet i 1. uge, derefter 0,52 mg 1 gang i døgnet i 2. uge og endelig 1,05 mg 1 gang i døgnet i 3. uge.
  • Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg om ugen afhængig af virkningen til højst 3,15 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Depottabletterne skal synkes hele.
  • Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Begrænset erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
  • Nedtrapning bør foregå langsomt på grund af risikoen for abstinenssymptomer.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Bivirkninger er primært knyttet til behandlingen af parkinsonisme og ses sjældnere ved behandling af Restless Legs Syndrome på grund af den lavere dosering.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Svimmelhed, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Døsighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser.
Forstoppelse, Opkastning.
Træthed.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Hovedpine.
Adfærdsforstyrrelse, Forvirring, Hallucinationer, Impulskontrolforstyrrelser, Tvangshandlinger, Øget seksualdrift, Rastløshed, Søvnløshed, Unormale drømme.
Øget sexlyst.
Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Overfølsomhed.
Overspisning.
Hukommelsesbesvær, Pludselig søvnanfald.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Psykoser, Spillelidenskab, Søvnighed.
Lungebetændelse, Åndenød.
Besvimelsesanfald.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Manier.
Ikke kendt.Abstinenser i forbindelse med nedtrapning, Forværrede og tilbagevendende symptomer.
Ufrivillige langsomme bevægelser.
Dopaminafhængighed.

* Patienter med Parkinsons sygdom, der behandles med midler, der øger dopamins virkning i hjernen (dopaminagonister), har vist tegn på spillelidenskab og øget sexlyst, især ved høje doser. Disse bivirkninger forsvinder, når man mindsker dosis eller stopper behandlingen med lægemidlet.

** Disse bivirkninger er observeret efter markedsføring, og hyppigheden kan derfor være mindre præcis.

*** Parkinsonmedicin kan en sjælden gang være vanedannende, dvs. der kan opstå trang til at tage mere medicin end ordineret.

**** Forværring af Restless Legs Syndrome, hvor symptomerne enten begynder tidligere på dagen end forventet, med øget intensitet eller med spredning til kropsdele, der ikke tidligere var påvirket. Symptomerne kan også vende tilbage tidligt på morgenen. I de tilfælde må lægen nedsætte dosis, pausere eller stoppe behandlingen.

***** Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Søvnanfald uden forudgående varsel kan forekomme i løbet af dagen.
  • Desuden skal der udvises forsigtighed ved psykisk sygdom, forhøjet blodtryk, hjerte-kar-sygdomme samt ved visse lungesygdomme.
  • Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.
  • Desuden ses risiko for hallucinationer, især hos ældre.
  • Bør ikke anvendes til børn med Tourettes syndrom.
  • Du bør kontrolleres regelmæssigt for evt. udvikling af mani og delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk.
  • Kontakt lægen, hvis du oplever synsforstyrrelser.
  • Nedtrapning med dopaminagonister skal foregå langsomt. Hurtig nedtrapning kan medføre symptomer som angst, depression, træthed, svedtendens og smerter, som kan være svære. Det kan være nødvendigt at øge dosis midlertidigt, hvis symptomerne er vedvarende.
  • Nogle patienter har rapporteret om forekomst af medicinrester i afføringen, som ligner intakte pramipexol-depottabletter. Fortæl lægen, hvis du opdager tabletrester i din afføring, da du så muligvis ikke optager medicinen korrekt, og dermed ikke opnår den ønskede effekt af behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse midler mod psykoser samt metoclopramid (middel mod kvalme) kan nedsætte virkningen af Pramipexole "Orion".
  • Hvis du samtidig får amantadin eller levodopa (midler mod Parkinsons sygdom), zidovudin (aids-medicin), cisplatin (middel mod kræft) eller quinin (middel mod natlige lægkramper), skal din dosis af Pramipexole "Orion" muligvis sættes ned.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin.
  • Pramipexol øger dopamins virkning, så muskelstivhed og rysten mindskes.
  • Halveringstiden i blodet () er 8-12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg eller 3,15 mg pramipexol (som dihydrochlorid).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)depottabletter 0,26 mg30 stk. (blister)75,80
(Recept)depottabletter 0,52 mg100 stk. (blister)170,95
(Recept)depottabletter 1,05 mg100 stk. (blister)185,65
(Recept)depottabletter 2,1 mg100 stk. (blister)264,75
(Recept)depottabletter 3,15 mg100 stk. (blister)412,80

Substitution

Foto og identifikation

depottabletter 0,26 mg
Præg026
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
depottabletter 0,26 mg
depottabletter 0,52 mg
Præg052
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 10
depottabletter 0,52 mg
depottabletter 1,05 mg
Præg105
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 10
depottabletter 1,05 mg
depottabletter 2,1 mg
Præg210
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 10
depottabletter 2,1 mg
depottabletter 3,15 mg
Præg315
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.11 x 11
depottabletter 3,15 mg

Revisionsdato

ma. 27. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI