Annonce

Primperan®

A03FA01

Primperan® er et mave- og tarmmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Primperan® anvendes til:

  • Voksne til forebyggelse eller behandling af kvalme og opkastning efter operation eller i forbindelse med migræneanfald.
  • Børn ved kvalme og opkastning i forbindelse med kemo- eller strålebehandling eller efter operation, i de tilfælde, hvor andre midler ikke har haft tilstrækkelig virkning.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg højst 3 gange i døgnet.
  • Børn 1-18 år. Sædvanligvis 0,1-0,15 mg pr. kg legemsvægt højst 3 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Må ikke anvendes til børn under 1 år
  • Må kun anvendes kortvarigt (op til 5 døgn).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Døsighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Kraftesløshed.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Motorisk uro, Parkinsonisme.
Depression.
Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Overfølsomhed.
Bevidsthedstab, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Hallucinationer.
Udebleven menstruation.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Kramper.
Forvirring.
Ikke kendt.Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertestop.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Ufrivillige bevægelser.
Selvmordstanker.
Udvikling af bryster hos mænd.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Kredsløbschok pga. for lille væskevolumen i blodbanen.

* Ses især efter indsprøjtning i en blodåre.

Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Bør ikke anvendes

Primperan® bør ikke anvendes

  • hvis man har en svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • ved Epilepsi, idet Primperan® kan nedsætte krampetærsklen
  • ved Parkinsons sygdom, idet symptomerne kan forværres.

Særlige advarsler

  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Primperan® nedsætter virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom). De to stoffer må ikke anvendes sammen.
  • Primperan® må ikke anvendes sammen med midler mod psykoser.
  • Primperan® øger risikoen for bivirkninger af tacrolimus og ciclopsorin (midler mod afstødning efter organtransplantation).
  • Benzodiazepiner (beroligende midler), antihistaminer og stærke smertestillende midler (opioider) forstærker den sløvende virkning af Primperan®.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker fremmende på tømningen af mavesækken og øger tarmens funktion ved at påvirke dopaminreceptorer i mave-tarmkanalen og i hjernen.
  • Den kraftigste virkning indtræder efter 5-15 minutter (injektionsvæske) og ca. 1 time (tabletter).
  • Virkningen varer i ca. 8 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg metoclopramidhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 5 mg/ml12 x 2 ml67,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 27. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI