Annonce

Prohance®

V08CA04

Prohance® er et kontraststof til MR-scanning.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prohance® anvendes til MR-scanning af hoved, rygmarv, lever og helkrops-scanning.

Må kun anvendes på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ændring i hudens følesans.

Dette kontrastmiddel indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF).

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Prohance® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at forstærke kontraster, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoteridol (Gd-HP-DO3A) (svarende til 0,5 mmol/ml).

Hjælpestoffer

Andre:

Calteriodol : injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml
Trometamol : injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml50 ml1.968,55
(Recept)injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml10 x 10 ml4.701,45
(Recept)injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml10 x 15 ml6.052,20
(Recept)injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml10 x 20 ml7.823,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 22. aug. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI