Annonce

Prolastina

B02AB02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prolastina er et middel til beskyttelse af lungevævet ved den sjældne arvelige sygdom alfa1-antitrypsinmangel.

  • Prolastina anvendes ved den arvelige sygdom alfa1-antitrypsinmangel, som medfører lungelidelsen emfysem (for store lunger).
  • Prolastina forsinker udviklingen af emfysem ved at øge lungernes og blodets indhold af alfa1-antitrypsin.
  • Bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særligt kendskab til behandling med alfa1-antitrypsin.

Anvendes på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Normalt gives 60 mg/kg legemsvægt 1 gang om ugen.

Bemærk:

  • Der er ikke erfaring vedr. børn og unge under 18 år eller ældre over 65 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Træthed.
Luftvejsinfektion.
Svimmelhed, Hovedpine.
Åndenød.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter.
Forvirring.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Rygsmerter.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes, hvis man har en bestemt type lidelse i immunsystemet (såkaldt IgA-mangel med kendt antistofdannelse mod IgA), da der er risiko for alvorlige overfølsomhedsreaktioner.

Særlige advarsler

Overfølsomhed

  • Symptomer på overfølsomhed kan forekomme, selv om man tidligere har kunnet tåle behandling med human alfa1-antitrypsin.
  • Kan indeholde spor af antistoffet immunglobulin A (IgA).

Vaccination mod leverbetændelse

  • Midlet er fremstillet af blodplasma fra mennesker. Det kan derfor være nødvendigt at blive vaccineret mod leverbetændelse (hepatitis A og B), hvis man får midlet regelmæssigt.

Dårligt fungerende hjerte

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende hjerte.

Natriumindhold

  • 1.000 mg alfa1-antitrypsin, indeholder natrium svarende til ca. 280 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Alfa1-antitrypsin er et enzym, der modvirker neutrofil elastase, et stof der nedbryder lungevævet og særligt bliver udskilt ved betændelse i lungerne og rygning.
  • Ved den arvelige sygdom alfa1-antitrypsinmangel vil lungevævet blive nedbrudt og man udvikler for store lunger, hvor de elastiske fibre er ødelagte (emfysem). Ved at tilføre alfa1-antitrypsin kan man forsinke nedbrydningen af lungevævet.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske

  • Indholdet af et hætteglas opløses forsigtigt uden omrystning i medfølgende solvens (40 ml sterilt vand).
  • Den færdige opløsning indeholder 25 mg/ml.

Holdbarhed

  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 3 timer; men bør anvendes umiddelbar. Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg α1-proteinaseinhibitor, human.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1000 mg
Natriumdihydrogenphosphat : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1000 mg
Sterilt vand : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1000 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1000 mg1 sæt3.266,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 6. dec. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI