Annonce

Propranolol "DAK"

C07AA05

Propranolol "DAK" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Ikke-selektiv beta-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Propranolol "DAK" anvendes:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Forhøjet blodtryk

  • Voksne. 20-40 mg 2 gange i døgnet evt. stigende i løbet af 2-4 uger til 80-160 mg 2 gange i døgnet.

Hjerterytmeforstyrrelser

  • Voksne. 10-40 mg 3-4 gange i døgnet.

Forebyggelse af hjertekrampe (angina pectoris)

  • Voksne. 20-40 mg i døgnet.

Forebyggelse efter blodprop i hjertet

  • Voksne. Sædvanligvis 40 mg 3 gange i døgnet, evt. stigende til 80 mg 3 gange i døgnet.

Forhøjet stofskifte

  • Voksne. 10-40 mg 3-4 gange i døgnet.

Forebyggelse af migræne

  • Voksne. 40 mg 2-3 gange i døgnet, som oftest stigende til 80 mg 2-3 gange i døgnet. Højst 240 mg i døgnet
  • Børn > 7 år. 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg i døgnet
  • Bør ikke anvendes til børn under 7 år pga. manglende erfaring.

Rystesyge (tremor)

  • Voksne. Startdosis 40 mg 2-3 gange i døgnet stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange i døgnet. Højst 240 mg i døgnet.

Forebyggelse af blødning ved åreknuder i spiserøret

  • Voksne. 40-80 mg 2 gange om dagen, højst 320 mg i døgnet.

Børn

  • 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Åndenød.
Muskelsvaghed.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Kolde hænder og fødder.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning.
Mareridt, Søvnforstyrrelser.
Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Besvær med at styre arme og ben.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Alvorlig hudreaktion.
Forværret psoriasis, Psoriasis.
Forvirring, Hallucinationer, Humørsvingninger, Psykoser.
Forhøjet stofskifte.
Lavt blodsukker.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Forværret hjertesvigt.
Depression, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
Påvirkning af ekg.
Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk.
Impotens.
Svimmelhed.
Synsforstyrrelser.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergiske reaktioner.
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Propranolol "DAK" bør ikke anvendes ved:

  • astma
  • KOL
  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • ubehandlet hjertesvigt
  • meget lav puls og/eller lavt blodtryk
  • forhøjet blodtryk i lungernes blodkar
  • ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • syreophobning i blodet.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • kredsløbsforstyrrelser
  • svært regulerbar diabetes
  • hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom)
  • psoriasis
  • ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midler mod depression (fluoxetin og paroxetin) øger virkningen og bivirkningerne af Propranolol "DAK".
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Propranolol "DAK".
  • Ved samtidig anvendelse af insulin eller tabletter mod diabetes kan Propranolol "DAK" sløre symptomerne ved insulinchok.
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Propranolol "DAK" kan øge virkningen af theofyllin (middel mod astma), især ved lang tids behandling.
  • Samtidig behandling med verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) øger risikoen for hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
  • Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
  • Hvis man har været i behandling med Propranolol "DAK" og clonidin (migrænemiddel) og skal ophøre med behandlingen, bør man først holde op med Propranolol "DAK" og fortsætte i flere dage med clonidin for at undgå bivirkninger.
  • Propranolol "DAK" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Ved brug i kort tid, fx eksamensnervøsitet, er der 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen samtidig med, at tendensen til ekstraslag hæmmes.
  • Halveringstid i blodet () er 3-6 timer.
  • Depotkapsler frigiver stoffet over ca. 12 timer og virker i ca. 24 timer.
  • Halveringstid i blodet () er forlænget til 10-20 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 40 mg (delekærv) propranololhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg250 stk.44,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg100 stk.33,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg250 stk.64,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 40 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

fr. 29. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI